תבנית:תרופה/לוסנטיס - Lucentis

Banner.jpg



נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) S01LA
Antineovascularisation agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). Treatment of adult patients with visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) . The treatment of visual impairement due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (RVO). The treatment of visual impaiment due to choroidal neovascularization (CNV) . Lucentis is indicated in preterm infants for: the treatment of retinopathy of prematurity (ROP) with zone I (stage 1+, 2+, 3 or 3+), zone II (stage 3+) or AP-ROP (aggressive posterior ROP) disease.The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)

תבנית:נתוני סל/תרופה/לוסנטיס - Lucentis
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
לוסנטיס במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן {{{שם יצרן}}}
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2006. רישיון מתאריך: 05/2012
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

לוסנטיס - Lucentis true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: לוסנטיס - Lucentis
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לוסנטיס - Lucentis}}

ב:

{{תרופה/לוסנטיס - Lucentis
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

השינוי האחרון נעשה בֹ־7 באפריל 2023 ב־11:01