תבנית:תרופה/אלוריל 300 - Alloril 300

Banner.jpg



נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M04AA
Preparations inhibiting uric acid production
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Management of patients with signs and symptoms of primary or secondary gout (acute attacks, tophi, joint destruction, uric acid lithiasis and/or nephropathy). Management of patients with leukemia, lymphoma, and malignancies who are receiving cancer therapy which causes elevations of serum and urinary uric acid levels. Management of patients with recurrent calcium oxalate calculi whose daily uric acid excretion exceeds 800 mg/day in male patients and 750 mg/day in female patients. Therapy in such patients should be carefully assessed initially and reassessed periodically to determine in each case that treatment is beneficial and that the benefits outweigh the risks.
תבנית:נתוני סל/תרופה/אלוריל 300 - Alloril 300
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[Alloril אלוריל 300] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום DEXCEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 01/1993. רישיון מתאריך: 02/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

אלוריל - Alloril true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אלוריל 300 - Alloril 300
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אלוריל 300 - Alloril 300}}

ב:

{{תרופה/אלוריל 300 - Alloril 300
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

השינוי האחרון נעשה בֹ־7 באפריל 2023 ב־16:17