רנג'ל טבליות 800 מ"ג - Renagel tablets 800 mg

Banner.jpg
שימו לב !
בתאריך: 22.9.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V03AE
Drugs for treatment of hyperkalemia and hyperphosphatemia
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Reduction of serum phosphorus in patients with end stage renal disease ( ESRD) . The safety and efficacy of Renagel in ESRD patients who are not on hemodialysis have not been studied. In hemodialysis patients Renagel decreases the incidence of hypercalcemic episodes relative to patients on calcium acetate treatment.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ רנג'ל טבליות 800 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GENZYME IRELAND LTD
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2001. רישיון מתאריך: 11/2011
תאריך עדכון אחרון 22.9.2013


תאריך עדכון: 22.9.2013 GENZYME

רנג'ל - Renagel true

↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־27 בפברואר 2024 ב־07:58