קרמוסטין נבינטה 100 מ"ג - Carmustine navinta 100 mg
שימו לב !
בתאריך: 17/07/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 17/07/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01AD Nitrosoureas | |||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
צורת מינון | POWDER AND SOLVENT FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
התוויה | Carmustine is indicated as palliative therapy as a single agent or in established combination therapy with other approved agents in the following:• Brain tumors - glioblastoma, medulloblastoma, astrocytoma and metastatic brain tumors.• Multiple myeloma - in combination with glucocorticoid such as prednisone. • Hodgkin’s disease - as secondary therapy in combination with other approved drugs in patients who relapse while being treated with primary therapy, or who fail to respond to primary therapy.• Non-Hodgkin’s lymphomas - as secondary therapy in combination with other approved drugs in patients who relapse while being treated with primary therapy, or who fail to respond to primary therapy | |||||||||||||
| ||||||||||||||
התאמת מינון | Posology and method of administration | |||||||||||||
התוויות נגד | Contraindications | |||||||||||||
תופעות לוואי | Undesirable effects | |||||||||||||
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | |||||||||||||
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | |||||||||||||
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | |||||||||||||
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | |||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרמוסטין נבינטה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | NAVINTA LLC, USA |
שם בעל הרישום | MBI PHARMA LTD., ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 5/2020. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 17/07/2024 |
השינוי האחרון נעשה בֹ־2 בספטמבר 2024 ב־16:58