פבאוריק 80 מ"ג - Feburic 80 mg

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M04AA
Preparations inhibiting uric acid production
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of chronic hyperuricaemia in conditions where urate deposition has already occurred (including a history, or presence of, tophus and/or gouty arthritis).Feburic is indicated in adults.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
12/01/2014
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול בהיפראוריצמיה סימפטומטית כרונית בחולים שכשלו בטיפול ב-Allopurinol או פיתחו תופעות לוואי לטיפול כאמור, או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-Allopurinol. 12/01/2014
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בהיפראוריצמיה סימפטומטית כרונית בחולים שכשלו בטיפול ב-Allopurinol או פיתחו תופעות לוואי לטיפול כאמור, או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-Allopurinol.לעניין זה יוגדרו כאחד מאלה:
1. רמת חומצה אורית מעל ל-6 על אף מינון מקסימלי של אלופורינול.
2. תופעות לוואי לאלופורינול:הפרעה בתפקודי כבד העולה על פי 2 מן הנורמה תופעות אלרגיות משמעותיות (פריחות משמעותיות)דיכוי מח עצם
3. מטופלים ב-Azathioprine.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פבאוריק 80 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PATHEON FRANCE S.A.S.,FRANCE
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 04/2019
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 PATHEON

פבאוריק - Feburic true

השינוי האחרון נעשה בֹ־1 באוגוסט 2014 ב־16:20