סיגניפור 0.6 מ"ג/ 1 מ"ל - Signifor 0.6 mg/ 1 ml
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
| ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | H01CB Somatostatin and analogues | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תת-עורי - S.C | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Treatment of adult patients with Cushing’s disease for whom surgery is not an option or for whom surgery has failed.
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סיגניפור 0.6 מ"ג/ 1 מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 07/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
השינוי האחרון נעשה בֹ־4 בנובמבר 2021 ב־01:55