סטרנסיק 40 מ"ג/מ"ל - Strensiq 40 mg/ml
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A16AB Enzymes | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תת-עורי - S.C | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Strensiq is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with paediatric-onset hypophosphatasia to treat the bone manifestations of the disease.
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סטרנסיק 40 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ALEXION PHARMA GMBH, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ALEXION PHARMA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 02/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 25/02/24 |
השינוי האחרון נעשה בֹ־25 בפברואר 2024 ב־07:14