ממוריט 10 - Memorit 10
נתוני תרופה
במרשם
| מינונים נוספים
|
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4)
|
N06DA
Anticholinesterases
N07AA
Anticholinesterases
|
| מרכיב פעיל (ATC5)
|
|
| צורת מתן
|
פומי - PER OS
|
| צורת מינון
|
טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|
| התוויה
|
Treatment of mild to moderately severe Alzheimer`s dementia.
|
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
-
|
שימוש בסל
-
|
תאריך הכללה בסל
- 01/01/2000
|
מסגרת הכללה בסל
- 1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה:
- (1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה)
- (2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26.
- (3) המטופל עונה על כל התנאים האלה:
- (א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) ;
- (ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה:
- (1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית;
- (2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי;
- (3) התמכרות לאלכוהול או סמים.
- (ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית.
- 2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה.
- 3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים:
- (1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות.
- (2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים.
- (3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe).
|
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון
|
אין עלון לרופא
|
תאריך עדכון: 14/05/19
TRIMA
ממוריט - Memorit
true
השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במרץ 2014 ב־07:23
