מימפרה 60 מ"ג - Mimpara 60 mg
שימו לב !
בתאריך: 17.7.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 17.7.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | H05BX Other anti-parathyroid agents | |||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | Treatment of secondary hyperparathyrodism (HPT) in patients with end-dtage renal disease (ESRD) on maintenance dialysis therapy. Mimpara may be used as part of a therapeutic regimen including phosphate binders and/or Vitamin D sterols, as appropriate. Reduction of hypercalcaemia in patients with parathyroid carcinoma.Reduction of hypercalcaemia in patients with:• parathyroid carcinoma.• primary HPT for whom parathyroidectomy would be indicated on the basis of serum calcium levels (as defined by relevant treatment guidelines), but in whom parathyroidectomy is not clinically appropriate or is contraindicated.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ מימפרה 60 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2006. רישיון מתאריך: 10/2012 |
תאריך עדכון אחרון | 17.7.2017 |