זיקאדיה 150 מ"ג - Zykadia 150 mg
שימו לב !
בתאריך: 20.6.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 20.6.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01ED Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | קפסולות ג'לטין קשיחות, HARD GELATIN CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | ZYKADIA is indicated for the treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors are anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive.
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זיקאדיה 150 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 05/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 20.6.2019 |
השינוי האחרון נעשה בֹ־27 בפברואר 2024 ב־07:48