ויקטרליס - Victrelis

שימו לב !
בתאריך: 24.11.2015 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

J05AE
Protease inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5)

*Boceprevir 200MG ‏J05AE12

צורת מתן

פומי - PER OS

צורת מינון

קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

VICTRELIS (boceprevir) is indicated for the treatment of chronic hepatitis C genotype 1 infection, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, in adult patients (18 years and older) with compensated liver disease, including cirrhosis, who are previously untreated or who have failed previous interferon and ribavirin therapy.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל

10/01/2012

מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול בהפטיטיס C כרונית מסוג גנוטיפ 1, בשילוב עם PEGINTERFERON ALFA ו-RIBAVIRIN בחולים בוגרים עם מחלת כבד מפוצה, כולל חולים עם שחמת, העונים על אחד מאלה:
1. חולים שטרם טופלו במחלתם (חולים נאיביים לטיפול), עם דרגת פיברוזיס כבדית בערך 2-4, כפי שנקבע באחת מהבדיקות הבאות: פיברוטסט, פיברוסקאן, ביופסית כבד. ב. חולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול ב-Interferon (כולל Peginterferon) ו-Ribavirin, בין אם לאחר קורס טיפולי אחד או לאחר מספר קורסים טיפוליים. 2. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה במרפאת כבד.

עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ויקטרליס] במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	MERCK SHARP & DOHME CORP., USA
שם בעל הרישום	MERCK SHARP & DOHME ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 05/2011. רישיון מתאריך: 02/2012
תאריך עדכון אחרון	24.11.2015

↑חזרה לקטע הקודם

ויקטרליס - Victrelis

נתוני סל [ הצגה ]

ויקיתרופות