בריביאקט 100 מ"ג טבליות מצופות - Briviact 100 mg film coated tablets

Banner.jpg
נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N03AX
Other antiepileptics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Briviact is indicated as adjunctive therapy in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
11/01/2018
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול באפילפסיה, לאחר מיצוי הטיפול בשלוש תרופות אנטי אפילפטיות קודמות לפחות. ב. לא יינתנו לחולה בו בזמן שתי תרופות או יותר מהתרופות האלה – Brivaracetam, Lacosamide, Perampanel, Retigabine. ג. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 11/01/2018 נוירולוגיה אפילפסיה, Epilepsy
א. התרופה תינתן לטיפול באפילפסיה, לאחר מיצוי הטיפול בשתי תרופות אנטי אפילפטיות קודמות לפחות. ב. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. 01/03/2021 נוירולוגיה אפילפסיה, Epilepsy
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול באפילפסיה, לאחר מיצוי הטיפול בשתי תרופות אנטי אפילפטיות קודמות לפחות.
ב. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
בריביאקט 100 מ"ג טבליות מצופות במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן UCB PHARMA S.A., BELGIUM
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 3/2017. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 04/05/2024


תאריך עדכון: 04/05/2024 UCB

בריביאקט - Briviact true

השינוי האחרון נעשה בֹ־3 במאי 2024 ב־09:54