אספרוקט 1000 יחב"ל - Esperoct 1000 iu

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
  • turoctocog alfa pegol 1000 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Treatment and prophylaxis of bleeding in previously treated patients with haemophilia A (congenital factor VIII disorder).Esperoct® does not contain pharmacologically active quantities of von Willebrand factor and is, therefore, unsuitable for the treatment of von Willebrand disease.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2023
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה A (חסר מולד של פקטור VIII). ב. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות. 01/02/2023 המטולוגיה TUROCTOCOG ALFA PEGOL, COAGULATION FACTOR VIII Hemophilia A, המופיליה A
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה A (חסר מולד של פקטור VIII).
ב. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אספרוקט 1000 יחב"ל במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום NOVO NORDISK LTD., ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 6/2022. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 03/06/2024


תאריך עדכון: 03/06/2024 NOVO NORDISK

אספרוקט - Esperoct true

השינוי האחרון נעשה בֹ־3 ביוני 2024 ב־14:18