אוויסטה - Evista

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) G03XC
Selective estrogen receptor modulators
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Evista is indicated for the treatment of osteoporosis in post menopausal women. Evista is indicated for the prevention of osteoporosis in post menopausal women . Evista is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis. Evista is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women at high risk for invasive breast cancer.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE:
א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה:
1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;
ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5-
ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-
ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;
ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי.
2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:
א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;
ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-;
ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;.
ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;
3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו:
א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות
ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד
2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אוויסטה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן LILLY S.A., SPAIN
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 12/2003. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 ELI LILLY

אוויסטה - Evista true

השינוי האחרון נעשה בֹ־16 במרץ 2014 ב־22:31