ויקיתרופות - שינויים בדפים המקושרים מהדף קטגוריה:Ophthalmologicals - S01 [he]

אפליברספט קמהדע 2 מ"ג - Aflibercept kamada 2 mg

2026-05-16T10:10:48Z

יצירת דף עם התוכן "{{מידע מורחב לרופאים |תמונת אריזה= |הנחיות קליניות= |מאמרים=כן |מצגת מוצר= |הרצאות= |אתר התרו..."

דף חדש

{{מידע מורחב לרופאים
|תמונת אריזה=
|הנחיות קליניות=
|מאמרים=כן
|מצגת מוצר=
|הרצאות=
|אתר התרופה=
|מידע נוסף=
|שם חברה=
|כתובת חברה=
|עיר חברה=
|טלפון חברה=
|מנהל מוצר=
}}

{{מאמרים|תוכן=
{{מאמרי Aflibercept}}
}}
{{תרופה
|שם בעברית=אפליברספט קמהדע 2 מ"ג
|שם באנגלית=Aflibercept kamada 2 mg
|שם ללא מינון=אפליברספט - Aflibercept
|שם ללא מינון באנגלית‎=Aflibercept
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/182%2002%2038639%2000 אפליברספט קמהדע 2 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Aflibercept]] 40 MG / 1 ML {{כ}}[[S01LA05]]
|צורת מתן=לזגוגית העין - INTRAVITREAL
|צורת מינון=תמיסה להזרקה לזגוגית העין, SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=182 02 38639 00
|שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[ALVOTECH HF, ICELAND]]
|שם יצרן מקוצר=[[ALVOTECH]]
|רישיון מתאריך=5/5/2026
|תאריך הגשה=
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
AFIBERCEPT KAMADA 2 MG is indicated for adults for the treatment of
* Neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD),
* Visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO),
* Visual impairment due to diabetic macular oedema (DME),
* Visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV).
</div>
|במרשם=כן
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01LA|Antineovascularisation agents}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=16/05/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן FORMYCON]]
[[קטגוריה:בעל רישום KAMADA]]
[[קטגוריה:Sensory organs - S]]
[[קטגוריה:Ophthalmologicals - S01]]
[[קטגוריה:Ocular vascular disorder agents - S01L]]
[[קטגוריה:Antineovascularisation agents - S01LA]]

אפלי טבע - Afli teva

2026-05-16T08:26:58Z

אפלי טבע - Afli teva

2026-05-16T08:01:32Z

יצירת דף עם התוכן "{{מידע מורחב לרופאים |תמונת אריזה= |הנחיות קליניות= |מאמרים=כן |מצגת מוצר= |הרצאות= |אתר התרו..."

דף חדש

{{מידע מורחב לרופאים
|תמונת אריזה=
|הנחיות קליניות=
|מאמרים=כן
|מצגת מוצר=
|הרצאות=
|אתר התרופה=
|מידע נוסף=
|שם חברה=
|כתובת חברה=
|עיר חברה=
|טלפון חברה=
|מנהל מוצר=
}}

{{מאמרים|תוכן=
{{מאמרי Aflibercept}}
}}
{{תרופה
|שם בעברית=אפלי טבע
|שם באנגלית=Afli teva
|שם ללא מינון=אפלי - Afli
|שם ללא מינון באנגלית‎=Afli
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/182%2001%2038631%2000 אפלי טבע] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Aflibercept]] 40 MG / 1 ML {{כ}}[[S01LA05]]
|צורת מתן=
|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
|שם בעל הרישום=[[]]
|שם יצרן=[[]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
|רישיון מתאריך=
|תאריך הגשה=
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
</div>
|במרשם=כן או לא
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01LA|Antineovascularisation agents}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן BAYER]]
[[קטגוריה:בעל רישום BAYER]]
[[קטגוריה:Sensory organs - S]]
[[קטגוריה:Ophthalmologicals - S01]]
[[קטגוריה:Ocular vascular disorder agents - S01L]]
[[קטגוריה:Antineovascularisation agents - S01LA]]

@@ שורה 28: / שורה 28: @@
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 *[[Aflibercept]] 40 MG / 1 ML {{כ}}[[S01LA05]]
-|צורת מתן=
+|צורת מתן=לזגוגית העין - INTRAVITREAL
-|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
-|מספר רישום=
+|מספר רישום=182 01 38631 00
-|שם בעל הרישום=[[]]
+|שם בעל הרישום=[[TEVA ISRAEL LTD]]
-|שם יצרן=[[]]
+|שם יצרן=[[FORMYCON AG., GERMANY]]
-|שם יצרן מקוצר=[[]]
+|שם יצרן מקוצר=[[FORMYCON]]
-|רישיון מתאריך=
+|רישיון מתאריך=5/5/2026
 |תאריך הגשה=
 |עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
@@ שורה 41: / שורה 41: @@
 |התוויה=
 <div style="direction:ltr;">
 </div>
-|במרשם=כן או לא
+|במרשם=כן
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01LA|Antineovascularisation agents}}
 |שיווק הופסק=לא
-|תאריך עדכון=
+|תאריך עדכון=16/05/2026
 |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
@@ שורה 57: / שורה 62: @@
 }}
-[[קטגוריה:יצרן BAYER]]
+[[קטגוריה:יצרן FORMYCON]]
-[[קטגוריה:בעל רישום BAYER]]
+[[קטגוריה:בעל רישום TEVA]]
 [[קטגוריה:Sensory organs - S]]
 [[קטגוריה:Ophthalmologicals - S01]]
 [[קטגוריה:Ocular vascular disorder agents - S01L]]
 [[קטגוריה:Antineovascularisation agents - S01LA]]