• נא להקליד את מילות החיפוש למעלה. כותרות דפים תואמים יופיעו כאן.

אקלסטה - Aclasta

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M05BA
Bisphosphonates
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of Paget's disease of the bone. Treatment of osteoporosis : - in post-menopausal women - in men at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture.Treatment and prevention of glucocorticoid-induced osteoporosis.Prevention of postmenopausal osteoporosis in women for whom bisphosphonate therapy is indicated.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
{
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
מסגרת הכללה בסל
  • התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה:
    1. היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר;
    2. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו.
    3. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות;
    4. אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך;
    5. חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה:
      • כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי;
      • ביטויים של המחלה בגולגולת הראש;
      • נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי.
  • לגבי פסקאות משנה 3 ו-4:
    1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה.
    2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אקלסטה במאגר משרד הבריאות

אקלסטה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/2017. רישיון מתאריך: 02/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 FRESENIUS

אקלסטה - Aclasta true



נתוני סל

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
{
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2008
מסגרת הכללה בסל
  • התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה:
    1. היפרקלצמיה (יתר סידן דמי) הנובעת מגידול ממאיר;
    2. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי; קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו.
    3. חולי אוסטיאופורוזיס (נשים וגברים) הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות;
    4. אוסטיאופורוזיס לאחר שבר בצוואר הירך;
    5. חולי מחלת פאג'ט פעילה הסובלים מאחד מאלה:
      • כאבים והגבלה בתפקוד מלווים בעליה ברמות פוספטאזה בסיסית או במיפוי עצמות חיובי;
      • ביטויים של המחלה בגולגולת הראש;
      • נזק אוסטיאו-ארתריטי העשוי לחייב תיקון של מפרק הירך; על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר לא יינתן לחולים הסובלים מנגעים סקלרוטיים (מחלה לא פעילה) או לחולים בעלי מיפוי עצמות שלילי.
  • לגבי פסקאות משנה 3 ו-4:
    1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate ב-12 החודשים מהמנה האחרונה.
    2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate ב-6 החודשים מהמנה האחרונה.


התאמת מינון

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

עודכן לאחרונה לפני 11 שנים