תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 18: | שורה 18: | ||
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Cardioxane-dr_1343623282519.pdf#page=2}}} | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Cardioxane-dr_1343623282519.pdf#page=2}}} | ||
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Cardioxane-dr_1343623282519.pdf#page=3}}} | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Cardioxane-dr_1343623282519.pdf#page=3}}} | ||
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]}}} |
− | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר:: | + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CENEXI| ]] |
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | ||
שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::19/03/15]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 20:35, 19 במרץ 2015
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Dexrazoxane AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL V03AF02 |
צורת מתן | I.V |
צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיוקסאן ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM |
שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 19/03/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}
ב:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}