קוסליוגו 10 מ"ג - Koselugo 10 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 32: | שורה 32: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EE|Mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EE|Mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitors}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=02/08/2023 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 11:58, 25 ביוני 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01EE Mitogen-activated protein kinase (MEK) inhibitors | |||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||||||||||
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה |
Koselugo is indicated for the treatment of pediatric patients 2 years of age and older withneurofibromatosis type 1 (NF1) who have symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN).
| |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קוסליוגו 10 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA UK LIMITED |
| שם בעל הרישום | ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 02/08/2023 |
