תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=כלול בסל" ב־"שמופיע בעלון לצרכן |סל הבריאות=כלול בסל")
מ (החלפת טקסט – " B02BD<br />Blood coagulation factors " ב־" B02BD<br />Blood coagulation factors ")
שורה 11: שורה 11:
 
*[[מרכיב פעיל::Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה מתאריך 18:17, 4 ביולי 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רקומבינאט IU 250 ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19


רקומבינאט IU - Recombinate true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}

ב:

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}