תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 11: שורה 11:
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=2}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=4}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=7}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=8}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=5}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=5}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=5}}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER S.A., BELGIUM]]}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM]]}}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM| ]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}}
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2008]]}}}
 
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2008]]}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}}
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RECOMBINATE_spc_worsening_Nov_13_1384079446005.doc עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf עלון לרופא]
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf עלון לרופא]}}}
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RECOMBINATE_spc_worsening_Nov_13_1384079446005.doc עלון לרופא]}}}
 
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
 
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/10/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 18:13, 25 באפריל 2017



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5) Coagulation factor viii recombinant 250 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן I.V
צורת מינון POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
התוויה
The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רקומבינאט IU 250 ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון 25/04/17


תאריך עדכון: 25/04/17


רקומבינאט IU - Recombinate true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}

ב:

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}