חדשות/חדשות: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
()
שורה 321: שורה 321:
 
#{{אפור|21/01/2015}} [[ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב]]
 
#{{אפור|21/01/2015}} [[ה-FDA: חברת Merck הפסיקה מיוזמתה את הייצור והשיווק של ויקטרליס (®VICTRELIS) בארה"ב]]
 
#{{אפור|20/01/2015}} [[הנציבות האירופית אישרה את אופב (®OFEV) של בורינגר אינגלהיים לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי ]]
 
#{{אפור|20/01/2015}} [[הנציבות האירופית אישרה את אופב (®OFEV) של בורינגר אינגלהיים לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי ]]
#{{אפור|18/01/2015}} [[אוניברסיטת רוצ'סטר החלה במחקרים קליניים על חיסון פומי ל-HIV ]]
+
#{{אפור|18/01/2015}} [[אוניברסיטת רוצ'סטר החלה במחקרים קליניים על חיסון פומי ל-HIV]]
 
#{{אפור|18/01/2015}} [[ה-CDC: חומצה פולית חשובה למניעת מומים בתעלה העצבית של העובר]]
 
#{{אפור|18/01/2015}} [[ה-CDC: חומצה פולית חשובה למניעת מומים בתעלה העצבית של העובר]]
 
#{{אפור|17/01/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-דצמבר 2014]]
 
#{{אפור|17/01/2015}} [[עדכוני בטיחות ואזהרות של ה-FDA בעלוני תרופות-דצמבר 2014]]
 
#{{אפור|15/01/2015}} [[תוצאות חיוביות במחקרים לאחר-שיווק על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen ]]
 
#{{אפור|15/01/2015}} [[תוצאות חיוביות במחקרים לאחר-שיווק על נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של Janssen ]]
 
#{{אפור|14/01/2015}} [[ה-FDA העניק לספרסנטן (sparsentan) של Retrophin מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלת כליות נדירה]]
 
#{{אפור|14/01/2015}} [[ה-FDA העניק לספרסנטן (sparsentan) של Retrophin מעמד של "תרופת יתום" לטיפול במחלת כליות נדירה]]
#{{אפור|14/01/2015}} [[מחקר חדש בדק: מתי מותר לחצות טבליות? ]]
+
#{{אפור|14/01/2015}} [[מחקר חדש בדק: מתי מותר לחצות טבליות?]]
 
#{{אפור|12/01/2015}} [[ה-FDA בוחן מחדש את בטיחותם של תכשירים משלשלים המכילים PEG 3350 בילדים ]]
 
#{{אפור|12/01/2015}} [[ה-FDA בוחן מחדש את בטיחותם של תכשירים משלשלים המכילים PEG 3350 בילדים ]]
 
#{{אפור|11/01/2015}} [[סאנופי ורג'נרון הודיעו על תוצאות חיוביות משני מחקרי ODYSSEY שלב III שבדקו לראשונה מתן חודשי של אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה  ]]
 
#{{אפור|11/01/2015}} [[סאנופי ורג'נרון הודיעו על תוצאות חיוביות משני מחקרי ODYSSEY שלב III שבדקו לראשונה מתן חודשי של אלירוקומאב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה  ]]
#{{אפור|11/01/2015}} [[ה-FDA העניק לאנטיביוטיקה מדור חדש אישור לפיתוח במסלול מואץ ]]
+
#{{אפור|11/01/2015}} [[ה-FDA העניק לאנטיביוטיקה מדור חדש אישור לפיתוח במסלול מואץ ]]
#{{אפור|09/01/2015}} [[ה-FDA מפרסם עדכון בנושא שימוש בתרופות לכאב בזמן הריון לאחר סקירה של מחקרים אחרונים ]]
+
#{{אפור|09/01/2015}} [[ה-FDA מפרסם עדכון בנושא שימוש בתרופות לכאב בזמן הריון לאחר סקירה של מחקרים אחרונים ]]
 
#{{אפור|09/01/2015}} [[ה-FDA אישר את נוגד הקרישה אדוקסבן (Edoxaban) של Daiichi Sankyo להפחתת הסיכון לשבץ ותסחיף מערכתי ]]
 
#{{אפור|09/01/2015}} [[ה-FDA אישר את נוגד הקרישה אדוקסבן (Edoxaban) של Daiichi Sankyo להפחתת הסיכון לשבץ ותסחיף מערכתי ]]
#{{אפור|07/01/2015}} [[חברת LEO Pharma הגישה ל-FDA בקשה לאישור תכשיר טופיקלי משולב לטיפול בספחת רובדית ]]
+
#{{אפור|07/01/2015}} [[חברת LEO Pharma הגישה ל-FDA בקשה לאישור תכשיר טופיקלי משולב לטיפול בספחת רובדית]]
 
#{{אפור|06/01/2015}} [[ה-FDA אישר את בלפיל (®Bellafill) כחומר מילוי לצלקות בפנים הנגמרות מאקנה]]
 
#{{אפור|06/01/2015}} [[ה-FDA אישר את בלפיל (®Bellafill) כחומר מילוי לצלקות בפנים הנגמרות מאקנה]]
 
#{{אפור|05/01/2015}} [[חברת NanoViricides החלה בפיתוח מואץ של תרופה חדשה לנגיף האבולה]]
 
#{{אפור|05/01/2015}} [[חברת NanoViricides החלה בפיתוח מואץ של תרופה חדשה לנגיף האבולה]]
שורה 339: שורה 339:
 
#{{אפור|01/01/2015}} [[חברות Endo ו-BioDelivery הגישו ל-FDA בקשה לאישור בופרנורפין (buprenorphine) בצורת פילם למתן דרך ריריות חלל הפה לטיפול בכאב חמור]]
 
#{{אפור|01/01/2015}} [[חברות Endo ו-BioDelivery הגישו ל-FDA בקשה לאישור בופרנורפין (buprenorphine) בצורת פילם למתן דרך ריריות חלל הפה לטיפול בכאב חמור]]
 
#{{אפור|30/12/2014}} [[ה-FDA אישר את קליידקו (®KALYDECO) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית (Cystic Fibrosis)]]
 
#{{אפור|30/12/2014}} [[ה-FDA אישר את קליידקו (®KALYDECO) של Vertex לטיפול בלייפת כיסתית (Cystic Fibrosis)]]
#{{אפור|30/12/2014}} [[פורסמו המלצות הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2015]]
 
 
#{{אפור|29/12/2014}} [[ה-FDA העניק ללונפרניב (lonafarnib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בהפטיטיס D]]
 
#{{אפור|29/12/2014}} [[ה-FDA העניק ללונפרניב (lonafarnib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בהפטיטיס D]]
 
#{{אפור|28/12/2014}} [[סל התרופות 2015- מרתון דיונים לקראת הכרעה]]
 
#{{אפור|28/12/2014}} [[סל התרופות 2015- מרתון דיונים לקראת הכרעה]]

גרסה מתאריך 03:31, 23 בספטמבר 2025