אנגריד 0.5 - Anagrid 0.5: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
מ (סדר קטגוריות)
שורה 25: שורה 25:
 
[[קטגוריה:יצרן RAFA]]
 
[[קטגוריה:יצרן RAFA]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום RAFA]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום RAFA]]
[[קטגוריה:L - Antineoplastic and immunomodulating agents ]]
+
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה:L01 - Antineoplastic agents]]
+
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
[[קטגוריה:L01X - Other antineoplastic agents]]
+
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
[[קטגוריה:L01XX - Other antineoplastic agents]]
+
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01XX]]

גרסה מתאריך 11:18, 29 בדצמבר 2013

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Anagrid 0.5 is indicated for the reduction of an increased platelet number and associated clinical symptoms in high risk patients with Essential Thrombocythemia. High risk patient with essential thrombocythemia show one or more following symptoms: Age >= 60, Platelet count >= 1.000.000/ ?l, Increase of platelet count >= 300.000/ ?l within 3 month, Severe thrombohaemorrhagic or ischaemic symptoms in anamnesis, Vascular risk factors.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 09/03/1999
שימוש בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000
ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים.
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אנגריד 0.5 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM
שם בעל הרישום RAFA LABORATORIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2010. רישיון מתאריך: 08/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 RAFA

אנגריד - Anagrid true


תוכן עניינים

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 09/03/1999
שימוש בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000
ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים.
מסגרת הכללה בסל

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת