אפיאנט 5 מ"ג - Effient 5 mg: הבדלים בין גרסאות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (סדר קטגוריות, תיקון קישור למינונים) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{מינונים|אפיאנט - | + | {{מינונים|אפיאנט - Effient}}{{תרופה/אפיאנט 5 מ"ג - Effient 5 mg}} |
__TOC__ | __TOC__ | ||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
[[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]] | [[קטגוריה:יצרן ELI LILLY]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]] | [[קטגוריה:בעל רישום ELI LILLY]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antithrombotic agents - B01A]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Platelet aggregation inhibitors excluding heparin - B01AC]] |
גרסה מתאריך 10:20, 29 בדצמבר 2013
למינונים נוספים של אפיאנט - Effient
בתאריך: 17.5.2020 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | ||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Effient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome ( i.e. unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment elevation myocardial infarction [STEMI] undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).The increased efficacy should be balanced with the increased risk in patients with bleeding tendencyin those who had TIA/CVA in the past and in those above the age of 75 or weight below 60 kg.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אפיאנט 5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | LILLY S.A., SPAIN |
| שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2009. רישיון מתאריך: 01/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 17.5.2020 |
תוכן עניינים |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
| התוויה בסל
|
| שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
| מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול ב-Clopidogrel בתוך שנה מהצנתור. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) לאחר צנתור לב . משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים – עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. 2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או TICAGRELOR. 3. בכל מקרה משך הטיפול ב-TICAGRELOR ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה. |
