תבנית:תרופה/נובואייט 250 יחב"ל - Novoeight 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת תבנית תרופה)
 
 
(51 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 250 יחב"ל}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 250 יחב"ל}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 250 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 250 iu}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 250 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
+
*[[Turoctocog alfa]] 250 IU / 4 ML {{כ}}[[B02BD02]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[NOVO NORDISK A/S, DENMARK]]
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[NOVO NORDISK]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NOVO NORDISK LTD, ISRAEL]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVO NORDISK A/S, DENMARK]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVO NORDISK| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVO NORDISK LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2014]]}}}
+
|תאריך הגשה=12/2014
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Novoeight 250 iu|נובואייט 250 יחב"ל}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ נובואייט 250 יחב"ל] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_304546222.pdf עלון לרופא 16.01.2022]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_387251622.pdf עלון לצרכן עברית 10.01.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_387247922.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}10.01.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_3_387241022.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 10.01.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_441198919.pdf החמרה לעלון לצרכן 28.02.2019]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_304542322.pdf החמרה לעלון 16.01.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_418763019.pdf החמרה לעלון 15.01.2019]
 +
 
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 50 34369 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|154 50 34369 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/10/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נובואייט - Novoeight}}}
+
|שם ללא מינון=נובואייט - Novoeight
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Novoeight
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 06:39, 19 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ נובואייט 250 יחב"ל] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום NOVO NORDISK LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 12/2014. רישיון מתאריך: 09/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 NOVO NORDISK

נובואייט - Novoeight true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/נובואייט 250 יחב"ל - Novoeight 250 iu}}

ב:

{{תרופה/נובואייט 250 יחב"ל - Novoeight 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}