תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(41 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|רקומבינאט IU 250}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|רקומבינאט IU 250}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Recombinate 250 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Recombinate 250 iu}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM]]}}} | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAXALTA]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן:: | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/2008 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ רקומבינאט IU 250] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא |
− | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=13/03/24 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=רקומבינאט - Recombinate |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Recombinate | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 14:22, 13 במרץ 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 13/03/24.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 13/03/24.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ רקומבינאט IU 250] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM |
שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 13/03/24 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}
ב:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}