מייזנט 0.25 מ"ג - Mayzent 0.25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
|||
(9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_380510321.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_380510321.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | *[[Siponimod]] AS FUMARIC ACID 0.25 MG {{כ}}[[ | + | *[[Siponimod]] AS FUMARIC ACID 0.25 MG {{כ}}[[L04AE03]] |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_81161024.pdf|עלון לרופא 31.03.2024]] |
+ | *[[מדיה:Rishum01_11_540373623.pdf|רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 15.11.2023]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_80125424.pdf|עלון לצרכן עברית 31.03.2024]] |
− | + | *[[מדיה:Rishum01_14_98697824.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.03.2024]] | |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_98698124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2024]] |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_11_540371923.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 15.11.2023]] |
− | + | *[[מדיה:Rishum01_11_540371223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 15.11.2023]] | |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_11_540369223.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 15.11.2023]] |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_25323323.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 18.01.2023]] |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_25321823.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 18.01.2023]] |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_6_25319423.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 18.01.2023]] |
− | *[ | + | |
− | *[ | + | |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_14_81160924.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]] |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_9_272407823.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]] |
− | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_7_170467923.pdf|החמרה לעלון 16.03.2023]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:Rishum01_5_947435422.pdf|החמרה לעלון 17.09.2022]] |
+ | *[[מדיה:Rishum01_2_270691922.pdf|החמרה לעלון 02.01.2022]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_19_376212421.pdf|החמרה לעלון 18.02.2021]] | ||
+ | *[[מדיה:Rishum_18_60871721.pdf|החמרה לעלון 31.12.2020]] | ||
+ | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AE|Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=15/11/2024 |
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=1}}} |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=3}}} |
− | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=11}}} |
− | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=8}}} |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=10}}} |
− | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=14}}} |
− | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/4b/Rishum01_14_81161024.pdf#page=18}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
שורה 60: | שורה 63: | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04]] | ||
[[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | [[קטגוריה:Immunosuppressants - L04A]] | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators - L04AE]] |
גרסה אחרונה מתאריך 06:41, 16 בנובמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AE Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators | ||||||||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
התוויה | Mayzent is indicated for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||
התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||
תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
מייזנט 0.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 7/2019. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 15/11/2024 |
תמונת אריזה