תבנית:תרופה/אומפריקס - Omeprix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=CAPSULES " ב־"|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES<br />למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בע) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (12 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omeprix}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Omeprix}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Omeprazole]] 20MG {{כ}}[[A02BC01]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A02BC|Proton pump inhibitors}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 22: | שורה 17: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| − | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[LABORATORIOS LICONSA S.A., SPAIN]] |
| + | |שם יצרן מקוצר=[[LICONSA]] | ||
|שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | |שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/2010 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2043%2033268%2000 אומפריקס] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2043%2033268%2000 עלון לצרכן עברית 31.10.2010] |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 43 33268 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|144 43 33268 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אומפריקס - Omeprix |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Omeprix | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:39, 24 בפברואר 2024
נתוני תרופה
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A02BC Proton pump inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Relief of reflux-like symptoms (e.g. heartburn) with frequency of two or more days a week in sufferers aged 18 and over.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אומפריקס - Omeprix | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אומפריקס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LABORATORIOS LICONSA S.A., SPAIN |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2010. רישיון מתאריך: 06/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אומפריקס - Omeprix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אומפריקס - Omeprix}}
ב:
{{תרופה/אומפריקס - Omeprix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
