אופדואלג - Opdualag: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
שורה 10: | שורה 10: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Nivolumab]] 12 MG/ML {{כ}}[[L01XC17]] | *[[Nivolumab]] 12 MG/ML {{כ}}[[L01XC17]] | ||
− | * | + | *[[Relatlimab]] 4 MG/ML {{כ}} |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 28: | שורה 28: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_175211023.pdf עלון לצרכן עברית 28.02.2023] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_175211023.pdf עלון לצרכן עברית 28.02.2023] | ||
− | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_175210223.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_175210223.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}28.02.2023] |
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_175208923.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2023] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_175208923.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2023] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_227676023.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 21.06.2023] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_227676023.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 21.06.2023] | ||
שורה 38: | שורה 38: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=29/07/2023 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= |
גרסה אחרונה מתאריך 21:41, 21 במאי 2024
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||
צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
התוויה | Opdualag is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age or older with unresectable or metastatic melanoma. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אופדואלג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, USA |
שם בעל הרישום | BRISTOL, MYERS SQUIBB (ISRAEL) LIMITED, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 5/2022. רישיון מתאריך: |
תאריך עדכון אחרון | 29/07/2023 |