תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
*[[Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[C10AX13]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
שורה 17: שורה 17:
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2071%2034521%2000 רפאטה] במאגר משרד הבריאות
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2071%2034521%2000 רפאטה] במאגר משרד הבריאות
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10374623.pdf עלון לרופא 14.12.2022]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210452823.pdf עלון לרופא 09.05.2023]
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_555500319.pdf החמרה לעלון לרופא 25.09.2019]
+
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375023.pdf עלון לצרכן עברית 14.12.2022]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375023.pdf עלון לצרכן עברית 14.12.2022]
שורה 24: שורה 23:
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_88061523.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.12.2022]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_88061523.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.12.2022]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210453723.pdf החמרה לעלון 09.05.2023]]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375223.pdf החמרה לעלון 14.12.2022]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375223.pdf החמרה לעלון 14.12.2022]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_794862822.pdf החמרה לעלון 25.05.2022]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_794862822.pdf החמרה לעלון 25.05.2022]
שורה 31: שורה 31:
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון 27.01.2019]
 
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון 27.01.2019]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
|תאריך עדכון=14/05/2024
 
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22489717.jpg
 
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22489717.jpg
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=לא
 
|שם ללא מינון=רפאטה - Repatha
 
|שם ללא מינון=רפאטה - Repatha
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Repatha
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Repatha

גרסה אחרונה מתאריך 18:27, 14 במאי 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C10AX
Other lipid modifying agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.Established atherosclerotic cardiovascular diseaseRepatha is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infraction, stroke or peripheral arterial disease) to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:• in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid lowering therapies or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רפאטה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/2024 AMGEN

רפאטה - Repatha true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: רפאטה - Repatha
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}

ב:

{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}