תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | *[[ | + | *[[Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[C10AX13]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}} | ||
|צורת מתן=תת-עורי - S.C | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | ||
שורה 17: | שורה 17: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2071%2034521%2000 רפאטה] במאגר משרד הבריאות | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2071%2034521%2000 רפאטה] במאגר משרד הבריאות | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
− | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210452823.pdf עלון לרופא 09.05.2023] |
− | + | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375023.pdf עלון לצרכן עברית 14.12.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375023.pdf עלון לצרכן עברית 14.12.2022] | ||
שורה 24: | שורה 23: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_88061523.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.12.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_88061523.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.12.2022] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210453723.pdf החמרה לעלון 09.05.2023]] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375223.pdf החמרה לעלון 14.12.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375223.pdf החמרה לעלון 14.12.2022] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_794862822.pdf החמרה לעלון 25.05.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_794862822.pdf החמרה לעלון 25.05.2022] | ||
שורה 31: | שורה 31: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון 27.01.2019] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון 27.01.2019] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=14/05/2024 |
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22489717.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22489717.jpg | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
|שם ללא מינון=רפאטה - Repatha | |שם ללא מינון=רפאטה - Repatha | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Repatha | |שם ללא מינון באנגלית=Repatha |
גרסה אחרונה מתאריך 18:27, 14 במאי 2024
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C10AX Other lipid modifying agents |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תת-עורי - S.C |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.Established atherosclerotic cardiovascular diseaseRepatha is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infraction, stroke or peripheral arterial disease) to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:• in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid lowering therapies or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רפאטה במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/2024 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רפאטה - Repatha
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}
ב:
{{תרופה/רפאטה - Repatha | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}