תבנית:תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY " ב־"|שם יצרן=ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY ") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(6 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kaletra oral solution}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kaletra oral solution}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Lopinavir]] 80MG/ML | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | {{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL){{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL){{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 19: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY]] | |שם יצרן=[[ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY]] | ||
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] |
|שם בעל הרישום=[[ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]] | |שם בעל הרישום=[[ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | ||
|תאריך הגשה=01/2001 | |תאריך הגשה=01/2001 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קלטרה תמיסה] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
− | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=12.8.2021 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קלטרה - Kaletra |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Kaletra | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
− |
גרסה אחרונה מתאריך 05:19, 14 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL) למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ קלטרה תמיסה] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY |
שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2001. רישיון מתאריך: 03/2011 |
תאריך עדכון אחרון | 12.8.2021 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution}}
ב:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}