תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|התוויות נגד= " ב־"|התוויות נגד= ")
 
(9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]
+
*[[Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[V03AF02]]
−
*[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}
−
*[[מרכיב פעיל::Detoxifying agents for antineoplastic treatment]] V03AF {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Rue de la papyree]] 2-4- 6 , B-1420 BRAINE L'ALLEUD, BELGIUM manufacturing , release , packaging , quality control {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF02]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V03AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[CENEXI]]
 +
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}}
 +
|תאריך הגשה=11/1997
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/109%2084%2029292%2000 קרדיוקסאן] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866031021.pdf עלון לרופא 31.07.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866032921.pdf החמרה לעלון 31.07.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164358816.doc החמרה לעלון לרופא 30.04.2015] {{DOC}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}}
 +
|תאריך עדכון=13/03/24
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=קרדיוקסאן - Cardioxane
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Cardioxane
 +
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
 
|פרמקודינמיקה=
 
|פרמקודינמיקה=
שורה 22: שורה 35:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CENEXI| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}
+
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}}
+
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/1997]]}}}
+
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cardioxane|קרדיוקסאן}}}}}
+
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/hahmara-cardioxane-500mg-022015-SPC-form.doc_1430384344190.doc עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/cardioxane_dr_1444713553140.pdf עלון לרופא]}}}
+
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}}
+
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
−
|תמונת אריזה=
+
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קרדיוקסאן - Cardioxane}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 17:48, 13 במרץ 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V03AF
Detoxifying agents for antineoplastic treatment
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קרדיוקסאן במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM
שם בעל הרישום MEGAPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24 CENEXI

קרדיוקסאן - Cardioxane true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}

ב: 

{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קרדיוקסאן_-_Cardioxane&oldid=320359