תבנית:תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
(37 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|קרדיוקסאן}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|קרדיוקסאן}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardioxane}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Dexrazoxane]] AS HYDROCHLORIDE 500 MG/VIAL {{כ}}[[V03AF02]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}} |
− | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
− | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |במרשם=כן |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[CENEXI]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/1997 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/109%2084%2029292%2000 קרדיוקסאן] במאגר משרד הבריאות |
− | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866031021.pdf עלון לרופא 31.07.2021] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866032921.pdf החמרה לעלון 31.07.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164358816.doc החמרה לעלון לרופא 30.04.2015] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|109 84 29292 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=13/03/24 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קרדיוקסאן - Cardioxane |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Cardioxane | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 17:48, 13 במרץ 2024
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V03AF Detoxifying agents for antineoplastic treatment |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Prevention of cardiotoxicity in adult women with advanced and/or metastatic breast cancer at high risk of heart failure who have received a prior cumulative dose of 300 mg/m2 of doxorubicin or a prior cumulative dose of 540 mg/m2 of epirubicin when further anthracycline treatment is required.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיוקסאן במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CENEXI - LABORATOIRES THISSEN SA., BELGIUM |
שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1997. רישיון מתאריך: 03/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 13/03/24 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיוקסאן - Cardioxane
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane}}
ב:
{{תרופה/קרדיוקסאן - Cardioxane | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}