תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(14 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|רקומבינאט IU 250}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|רקומבינאט IU 250}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Recombinate 250 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Recombinate 250 iu}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
*[[Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]
−
*[[מרכיב פעיל::Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
*[[מרכיב פעיל::Boulevard rene branquart]] 80, B-7860 LESSINES, BELGIUM release , packaging , bulk of solvent {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::1700 rancho conejo boulevard, thousand oaks, ca]] 91320, USA bulk of powder , active substance {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Langes feld]] 13 D-31789 HAMELN, GERMANY bulk of solvent {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
|במרשם=כן
−
*[[מרכיב פעיל::Coagulation factor viii recombinant]] 250 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=2}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=4}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=7}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=8}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=5}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=5}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf#page=5}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM]]}}}
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[BAXALTA]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2008]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/2008
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Recombinate 250 iu|רקומבינאט IU 250}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ רקומבינאט IU 250] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Recombinate_dr_minor_changes_1425902116104.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RECOMBINATE_spc_worsening_Nov_13_1384079446005.doc עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 82 31871 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/03/19]]
+
|תאריך עדכון=13/03/24
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רקומבינאט IU - Recombinate}}}
+
|שם ללא מינון=רקומבינאט - Recombinate
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Recombinate
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:22, 13 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 13/03/24.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ רקומבינאט IU 250] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24 BAXALTA

רקומבינאט - Recombinate true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}

ב: 

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/רקומבינאט_IU_250_-_Recombinate_250_iu&oldid=320353