רקורמון 4000 IU - Recormon 4000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"") |
||
(4 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | + | {{תרופה/רקורמון 4000 IU - Recormon 4000 iu}} | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
[[קטגוריה:יצרן ROCHE]] | [[קטגוריה:יצרן ROCHE]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום ROCHE]] | [[קטגוריה:בעל רישום ROCHE]] | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antianemic preparations - B03]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Other antianemic preparations - B03X]] |
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Other antianemic preparations - B03XA]] |
{{DISPLAYTITLE:רקורמון 4000 IU‏ - Recormon 4000 iu}} | {{DISPLAYTITLE:רקורמון 4000 IU‏ - Recormon 4000 iu}} |
גרסה אחרונה מתאריך 07:56, 27 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 1.5.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 1.5.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B03XA Other antianemic preparations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה | Treatment of anemia associated with chronic renal failure (renal anemia) in patients on dialysis. Treatment of symptomatic renal anemia in patients not yet undergoing dialysis. Increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation program. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anemia (Hb 10-13 g/dl (6.21- 8.07 mmol/l) no iron deficiency) or when blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males). Treatment of anemia in adult patients with solid tumors and treated with platinum-based chemotherapy prone to induce anemia (cisplatin 75 mg/m2/cycle carboplatin: 350 mg/m2/cycle). Treatment of anemia in adult patients with multiple myeloma low grade non-Hodgkin's lymphoma or chronic lymphocytic leukemia who have a relative erythropoietin deficiency and are receiving anti-tumor therapy.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רקורמון 4000 IU במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH ,GERMANY |
שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 10/2000. רישיון מתאריך: 05/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 1.5.2022 |
תמונת אריזה