תבנית:תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u: הבדלים בין גרסאות

גרסה אחרונה מתאריך 14:56, 20 בדצמבר 2023

שימו לב !
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	אופטיוואט 1000 IU - Optivate 1000 i.u
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B02BD Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Factor viii 500 IU/VIAL ‏B02BD06 Von willebrand factor 1300 IU/VIAL ‏B02BD06
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 29.11.2020 החמרה לעלון 11.03.2020

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אופטיוואט 500 IU במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK
שם בעל הרישום	KAMADA LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 09/2007. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון	15.11.2023

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u}}

ב:

{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 23: / שורה 23: @@
 *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251085420.pdf החמרה לעלון 11.03.2020]
 |מספר רישום={{{מספר רישום|140 02 31686 00}}}
-|תאריך עדכון=22.11.2023
+|תאריך עדכון=15.11.2023
 |תמונת אריזה=
 |שיווק הופסק=כן