תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=כלול בסל") |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION " ב־"|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION<br />למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול ) |
||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}} | ||
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}} | |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}} | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל | + | |
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.</div>}}} | ||
גרסה מתאריך 20:52, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Coagulation factor viii recombinant 250 IU/VIAL B02BD02
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רקומבינאט IU 250 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM |
| שם בעל הרישום | TEVA MEDICAL MARKETING LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}
ב:
{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
