https://wikitrufot.org.il/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=TrufotBot ויקיתרופות - תרומות המשתמש [he] 2026-07-10T02:38:50Z תרומות המשתמש MediaWiki 1.21.3 https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A7%D7%A1%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%A1_350_-_Xenetix_350 תבנית:תרופה/קסנטיקס 350 - Xenetix 350 2020-09-15T01:15:19Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|קסנטיקס 350}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xenetix 350}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 350MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 350MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Watersoluble, nephrotropic, low osmolar x-ray contrast media]] V08AB {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Watersoluble, nephrotropic, low osmolar x-ray contrast media]] V08AB {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-298120-015803]] לא {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-290001-180112]] לא {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::16 -]] 24 RUE JEAN CHAPTAL, 93600 AULNAY- SOUS-BOIS, FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 350MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V08AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|V08AB|Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;For adults and children undergoing: intravenous urography, brain or whole body CT scan, intravenous digital subtraction angiography, arteriography, angiocardiography.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GUERBET, FRANCE]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GUERBET| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PROMEDICO LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1996]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Xenetix 350|קסנטיקס 350}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/xenetix_250_300_350_spc_worsening_Jan.14_1390994557872.doc עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xenetix_dr_1404918292904.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|105 09 28748 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קסנטיקס - Xenetix}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%91%D7%93%D7%94_-_Truvada תבנית:תרופה/טרובדה - Truvada 2020-09-15T00:14:03Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|טרובדה}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Truvada}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Emtricitabine]] 200MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Emtricitabine]] 200MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Tenofovir disoproxil]] AS FUMARATE 245MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] J05AF<br /> *[[מרכיב פעיל::Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] J05AF<br /> *[[מרכיב פעיל::Emtricitabine]] 200MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Tenofovir disoproxil]] AS FUMARATE 245MG}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AF|Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Truvada is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults over 18 years of age.Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk .&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=26}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=35}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=22}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=9}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf#page=35}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GILEAD SCIENCES IRELAND UC, IRELAND]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GILEAD SCIENCES IRELAND UC, IRELAND| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Truvada|טרובדה}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835719.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835619.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835519.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835319.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119632718.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_406226119.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414835819.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|134 42 31125 26}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=134%2042%2031125%2026&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טרובדה - Truvada}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%A1%D7%90%D7%9C_500_%D7%9E%22%D7%92_%D7%A4%D7%AA%D7%99%D7%9C%D7%95%D7%AA_-_Rafassal_500_mg_suppositories תבנית:תרופה/רפאסאל 500 מ"ג פתילות - Rafassal 500 mg suppositories 2020-09-14T23:03:34Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|רפאסאל 500 מ&quot;ג פתילות}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Rafassal 500 mg suppositories}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Aminosalicylic acid and similar agents]] A07EC {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290008013741]] לא {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: A07EC| ]]{{ATC משרד הבריאות|A07EC|Aminosalicylic acid and similar agents}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|RECTAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SUPPOSITORIES}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment and prevention of ulcerative colitis and Crohn's disease.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=5}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=1}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=3}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=3}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=4}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::RAFA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::RAFA LABORATORIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/1989]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Rafassal 500 mg suppositories|רפאסאל 500 מ&quot;ג פתילות}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/4880.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-HEB_1432542832921.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-ENG_1432542832921.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-ARB_1432542832921.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal_spc_pil_May_2015_1432020415425.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|051 12 26439 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רפאסאל - Rafassal}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%90%D7%A7%D7%A1%D7%98_20_-_Paxxet_20 תבנית:תרופה/פאקסט 20 - Paxxet 20 2020-09-14T22:01:56Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פאקסט 20}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Paxxet 20}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Selective serotonin reuptake inhibitors]] N06AB {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000812120]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N06AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|N06AB|Selective serotonin reuptake inhibitors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of symptoms of depressive illness of all types including depression accompanied by anxiety. Treatment of symptoms and prevention of relapse of obsessive compulsive disorder (OCD). Treatment of symptoms and prevention of relapse of panic disorder with or without agoraphobia.Treatment of symptoms of social phobia.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Paxxet 20|פאקסט 20}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Paxxet_Tablets_PT_1403088106017.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|117 10 29855 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פאקסט - Paxxet}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A0%D7%95%D7%91%D7%95%D7%90%D7%99%D7%99%D7%98_3000_%D7%99%D7%97%D7%91%22%D7%9C_-_Novoeight_3000_iu תבנית:תרופה/נובואייט 3000 יחב"ל - Novoeight 3000 iu 2020-09-14T21:00:43Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 3000 יחב&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 3000 iu}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hagedornsvej]] 1, DK - 2820 GENTOFTE, DENMARK QC for drug substance &amp; Formulation and filling of the finished drug product in primary packaging. Lyophilisation and inspection and QC of the finished drug product , Labelling and secondary packaging of the finished drug product &amp; attachment of scale to syringe for administration , batch certification {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Brennum park, dk-3400, hilleroed, denmark]] Manufacture of turoctacog alfa drug substance (cell culture, capture and purification) {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hallas alle, dk-]] 4400, KALUNDBORG, DENMARK Labelling and secondary packaging of the finished drug product &amp; attachment of scale to syringe for administration &amp; Batch certification site {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Novo alle dk-2880 bagsvaerd, denmark]] batch release of finished product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Brogaardsvej]] 66 DK - 2820 GENTOFTE, DENMARK QC for drug substance &amp; QC of the finished drug product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Helmut - vetter - st.]] 10, 88213 RAVENSBURG, GERMANY visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eisenbahnstrasse]] 2 - 4 , 88085 LANGENARGEN, GERMANY Manufacture of the solvent sodium chloride solution (formulation &amp; filling &amp; inspection &amp; assembly &amp; labelling &amp; packaging of bulk drug product); quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mooswiesen]] 2, D - 88214 RAVENSBURG, GERMANY Quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Schutzenstrasse]] 87 AND 99 -101, RAVENSBURG,GERMANY Quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=4}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=7}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=8}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=5}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=5}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=6}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVO NORDISK A/S, DENMARK]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVO NORDISK| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVO NORDISK LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Novoeight 3000 iu|נובואייט 3000 יחב&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_441198819.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_441198919.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763019.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|154 55 34377 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נובואייט - Novoeight}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9E%D7%AA%D7%99%D7%9C%D7%A4%D7%A8%D7%93%D7%A0%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%9F_%D7%9E%D7%99%D7%99%D7%9C%D7%9F_500_%D7%9E%22%D7%92_-_Methylprednisolone_mylan_500_mg תבנית:תרופה/מתילפרדניזולון מיילן 500 מ"ג - Methylprednisolone mylan 500 mg 2020-09-14T19:59:07Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|מתילפרדניזולון מיילן 500 מ&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Methylprednisolone mylan 500 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Methylprednisolone]] AS HEMISUCCINATE 500MG {{כ}}[[ATC code 5::H02AB04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Methylprednisolone]] AS HEMISUCCINATE 500MG {{כ}}[[ATC code 5::H02AB04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Glucocorticoids]] H02AB {{כ}}[[ATC code 5::H02AB04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Via filippo serpero]] 2, 20060 MASATE (MILANO) {{כ}}[[ATC code 5::H02AB04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Methylprednisolone]] AS HEMISUCCINATE 500MG {{כ}}[[ATC code 5::H02AB04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: H02AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|H02AB|Glucocorticoids}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;When corticosteroid therapy is required, but the general oral administration route connot be used (vomiting, gastric aspiration, sensorial disturbances) and the parenteral route is necessary.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=5}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=6}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=4}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=3}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf#page=5}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MYLAN S.A.S., FRANCE]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MYLAN| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GENMEDIX , ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2017]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2006]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Methylprednisolone mylan 500 mg|מתילפרדניזולון מיילן 500 מ&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_22464017.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Methylprednisolone_mylan_500_mg_SPC_Clean-version%D6%B9_1466408404739.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|125 72 30505 11}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=125%2072%2030505%2011&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מתילפרדניזולון מיילן - Methylprednisolone mylan}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9C%D7%AA%D7%A8%D7%95_-_Lataro תבנית:תרופה/לתרו - Lataro 2020-09-14T18:58:04Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|לתרו}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lataro}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Latanoprost]] 0.05MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::S01EE01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Latanoprost]] 0.05MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::S01EE01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Prostaglandin analogues]] S01EE {{כ}}[[ATC code 5::S01EE01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Thesi pousi-xatzi agiou louka, paiania attiki]] 19002, ATHENS, GREECE {{כ}}[[ATC code 5::S01EE01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Latanoprost]] 0.05MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::S01EE01]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: S01EE| ]]{{ATC משרד הבריאות|S01EE|Prostaglandin analogues}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|OCULAR}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|EYE DROPS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Reduction of elevated intraocular pressure as a first line treatment in patients with open-angle galucoma and ocular hypertension.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::RAFARM S.A., GREECE]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::RAFARM| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Lataro|לתרו}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|156 63 34215 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|לתרו - Lataro}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%90%D7%99%D7%9E%D7%A0%D7%95%D7%91%D7%99%D7%93_2_%D7%9E%22%D7%92_-_Imnovid_2_mg תבנית:תרופה/אימנוביד 2 מ"ג - Imnovid 2 mg 2020-09-14T17:56:37Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|אימנוביד 2 מ&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Imnovid 2 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Pomalidomide]] 2MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Pomalidomide]] 2MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressa]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressants]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Pfeffingerring]] 205, CH-4147 AESCH, SWITZERLAND labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Route de perreux]] 2017 BOUDRY, SWITZERLAND release {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Tafarnaubach industrial estate,tredegar,gwent np22]] 3AA , WALES, UK bulk {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Pomalidomide]] 2MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX06]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|HARD CAPSULE}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=5}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=18}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=21}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=11}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=10}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf#page=12}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CELGENE| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Imnovid 2 mg|אימנוביד 2 מ&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741018.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113741118.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_284954716.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_113740918.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/imnovid_spc_pil_Jun_2016_1465799983547.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/imnovid_spc_pil_Mar_2016_1456995181548.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Imnovid_1_2_3_4_mg_worsening_02-15_1424095816790.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|152 03 33955 04}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=152%2003%2033955%2004&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אימנוביד - Imnovid}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%99%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%9E%D7%A4%D7%94_10_%D7%9E%22%D7%92_%D7%98%D7%91%D7%9C%D7%99%D7%95%D7%AA_%D7%9E%D7%A6%D7%95%D7%A4%D7%95%D7%AA_-_Fycompa_10_mg_film_coated_tablets תבנית:תרופה/פייקומפה 10 מ"ג טבליות מצופות - Fycompa 10 mg film coated tablets 2020-09-14T16:55:30Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פייקומפה 10 מ&quot;ג טבליות מצופות}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Fycompa 10 mg film coated tablets}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Perampanel]] AS ANHYDROUS 10MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX22]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Perampanel]] AS ANHYDROUS 10MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX22]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other antiepileptics]] N03AX {{כ}}[[ATC code 5::N03AX22]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290014573048]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N03AX22]]<br /> *[[מרכיב פעיל::1 kawashimatakehaya-machi, kakamigahara, gifu]] 501-6195, JAPAN {{כ}}[[ATC code 5::N03AX22]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Perampanel]] AS ANHYDROUS 10MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX22]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N03AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|N03AX|Other antiepileptics}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of partial-onset seizures with or without secondarily generalised seizures in patients with epilepsy aged 12 years and older.Fycompa is indicated for the adjunctive treatment of primary generalized tonic-clonic seizures in patients with epilepsy aged 12 years and older with idiopathic generalised epilepsy.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fycompa_worsening_spc_2_2016_1455015666596.pdf#page=2}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::EISAI MANUFACTURING LIMITED, UK]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::EISAI| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Fycompa 10 mg film coated tablets|פייקומפה 10 מ&quot;ג טבליות מצופות}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fycompa_worsening_spc_2_2016_1455015666596.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_115036616.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fycompa_2_4_6_8_10_12mg_PIL_Hebrew_1464239835236.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fycompa_2_4_6_8_10_12mg_PIL_English_1464239835236.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fycompa_2_4_6_8_10_12mg_PIL_Arabic_1464239835235.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/fycompa_spc_pil_Apr_2015_1429161422919.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 50 33794 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פייקומפה - Fycompa}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%90%D7%95%D7%95%D7%99%D7%A4%D7%9C%D7%A8%D7%94_-_Eviplera תבנית:תרופה/אוויפלרה - Eviplera 2020-09-14T15:54:26Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|אוויפלרה}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eviplera}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Emtricitabine]] 200MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Emtricitabine]] 200MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Rilpivirine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Tenofovir disoproxil]] AS FUMARATE 245MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors]] J05AG<br /> *[[מרכיב פעיל::Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] J05AF<br /> *[[מרכיב פעיל::Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] J05AF<br /> *[[מרכיב פעיל::Via c. janssen]] 04100, BORGO S.MICHELE, LATINA release , testing , labelling , secondary packaging<br /> *[[מרכיב פעיל::Clogherane, dungarvan, co., waterford, ireland]] testing<br /> *[[מרכיב פעיל::977 century drive, burlington, ontario, l7l]] 5J8, CANADA testing<br /> *[[מרכיב פעיל::Emtricitabine]] 200MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Rilpivirine]] AS HYDROCHLORIDE 25MG<br /> *[[מרכיב פעיל::Tenofovir disoproxil]] AS FUMARATE 245MG}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AG| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AG|Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors}}<br /> [[ATC code 4:: J05AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AF|Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;EVIPLERA, a combination of two nucleoside analog HIV 1 reverse transcriptase inhibitors (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) and one non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (rilpivirine), is indicated for use as a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection in adult patients with no antiretroviral treatment history and with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL at the start of therapy, and in certain virologically-suppressed (HIV-1 RNA &lt;50 copies/mL) adult patients on a stable antiretroviral regimen at start of therapy in order to replace their current antiretroviral treatment regimen (see below).The following points should be considered when initiating therapy with EVIPLERA in adult patients with no antiretroviral treatment history: • More rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA greater than 100,000 copies/mL at the start of therapy experienced virologic failure (HIV-1 RNA ≥50 copies/mL) compared to rilpivirine-treated subjects with HIV-1 RNA less than or equal to 100,000 copies/mL [See Clinical Studies (14)]. • Regardless of HIV-1 RNA level at the start of therapy, more rilpivirine-treated subjects with CD4+ cell count less than 200 cells/mm3 experienced virologic failure compared to rilpivirine-treated subjects with CD4+ cell count greater than or equal to 200 cells/mm3 [See Clinical Studies (14)]. • The observed virologic failure rate in rilpivirine-treated subjects conferred a higher rate of overall treatment resistance and cross-resistance to the NNRTI class compared to efavirenz [See Microbiology (12.4)]• More subjects treated with rilpivirine developed tenofovir and lamivudine/emtricitabine associated resistance compared to efavirenz [See Microbiology (12.4)].&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=3}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=26}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=32}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=22}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=32}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf#page=11}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eviplera|אוויפלרה}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_282704516.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25025117.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Eviplera_spc_pil_Jul_2014_1406454405382.doc החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_274341316.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|149 30 33766 02}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אוויפלרה - Eviplera}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A1%D7%99%D7%A8%D7%A7%D7%9C%D7%98_-_Circlet תבנית:תרופה/סירקלט - Circlet 2020-09-14T13:52:03Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|סירקלט}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Circlet}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ethinylestradiol]] 2.7MG {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ethinylestradiol]] 2.7MG {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Etonogestrel]] 11.7MG {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Natural and semisynthetic estrogens, plain]] G03CA {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kloosterstraat]] 6, 5349 AB OSS, THE NETHERLANDS bulk , primary packaging , secondary packaging , release , quality control {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ethinylestradiol]] 2.7MG {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Etonogestrel]] 11.7MG {{כ}}[[ATC code 5::G03CA01]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: G03CA| ]]{{ATC משרד הבריאות|G03CA|Natural and semisynthetic estrogens, plain}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|VAGINAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|VAGINAL RING}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Contraception. The safety and efficacy has been established in women aged 18 to 40 years.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::N.V. ORGANON, THE NETHERLANDS]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::N.V.| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MERCK SHARP &amp; DOHME ISRAEL LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2015]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Circlet|סירקלט}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|148 37 33702 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סירקלט - Circlet}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%98%D7%95%D7%A4%D7%99%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_200_-_Topitrim_200_mg תבנית:תרופה/טופיתרים 200 - Topitrim 200 mg 2020-08-15T01:06:15Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|טופיתרים 200}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Topitrim 200 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Topiramate]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Topiramate]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other antiepileptics]] N03AX {{כ}}[[ATC code 5::N03AX11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000843735]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N03AX11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::N03AX11]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Topiramate]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AX11]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N03AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|N03AX|Other antiepileptics}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;In adjunctive therapy of adults and children (from 2 years) with partial seizures and generalized tonic-clonic seizures. In adjunctive therapy of seizures with Lennox-Gastaut syndrome in adults and children. Topitim is indicated as monotherapy in patients with newly diagnosed epilepsy in children aged 7 years and above or for conversion to monotherapy in patients with epilepsy. Topitrim is indicated in adults for the prevention of migraines. The use of Topitrim in the acute treatment of migraine has not been studied.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2012]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2006]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Topitrim 200 mg|טופיתרים 200}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Topitrim_pt_1362299929089.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|136 66 31517 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טופיתרים - Topitrim}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A0%D7%95%D7%99%D7%9C%D7%A4%D7%98%D7%99%D7%9C_10_%D7%9E%22%D7%92_%D7%A7%D7%A4%D7%A1%D7%9C%D7%95%D7%AA_-_Neuleptil_10_mg_capsules תבנית:תרופה/נוילפטיל 10 מ"ג קפסלות - Neuleptil 10 mg capsules 2020-08-14T21:54:56Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|נוילפטיל 10 מ&quot;ג קפסלות}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Neuleptil 10 mg capsules}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Pericyazine]] 10MG {{כ}}[[ATC code 5::N05AC01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Pericyazine]] 10MG {{כ}}[[ATC code 5::N05AC01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Phenothiazine with piperidine structure]] N05AC {{כ}}[[ATC code 5::N05AC01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Avenida de leganes,]] 62, 28923 ALCORCON (MADRID), SPAIN {{כ}}[[ATC code 5::N05AC01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Pericyazine]] 10MG {{כ}}[[ATC code 5::N05AC01]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N05AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|N05AC|Phenothiazines with piperidine structure}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|CAPSULES}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;For psychotic disorders.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=9}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=9}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=6}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=4}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf#page=7}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FAMAR HEALTHCARE SERVICES MADRID, S.A.U, SPAIN]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FAMAR| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Neuleptil 10 mg capsules|נוילפטיל 10 מ&quot;ג קפסלות}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Neuleptil_dr_minor_changes_1401188128277.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|062 80 22000 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נוילפטיל - Neuleptil}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9E%D7%A7%D7%A1%D7%99%D7%91%D7%95%D7%9F_10_-_Maxibone_10 תבנית:תרופה/מקסיבון 10 - Maxibone 10 2020-08-14T20:53:35Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|מקסיבון 10}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Maxibone 10}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bisphosphonates]] M05BA {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of osteoporosis in postmenopausal women: Maxibone is indicated for the treatment of osteoporosis to prevent fractures, including those of the hip, wrist and spine ( vertebral compression fractures). Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis: Maxibone is indicated for the prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women. For the treatment of osteoporosis in men.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/1999]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Maxibone 10|מקסיבון 10}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maxibone_pt_1403000922328.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MAXIBONE_01_2012_1326711157318.doc החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maxibone_Tablets_10mg_70mg_worsening_10_2013_1381912183443.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|118 23 29915 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מקסיבון - Maxibone}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%94%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%9F_1_%D7%92%D7%A8%D7%9D_-_Holoxan_1_g תבנית:תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g 2020-08-14T18:51:09Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|הולוקסן 1 גרם}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Holoxan 1 g}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Nitrogen mustard analogues]] L01AA {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Holoxan 1 g|הולוקסן 1 גרם}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הולוקסן - Holoxan}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%9C%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%98_%D7%A7%D7%95%D7%90%D7%93%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%95%D7%9C%D7%A0%D7%98_-_Flumist_quadrivalent תבנית:תרופה/פלומיסט קואדריוולנט - Flumist quadrivalent 2020-08-14T17:50:05Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פלומיסט קואדריוולנט}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Flumist quadrivalent}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/colorado/06/2017 - like virus ( b/victoria/2/87 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/phuket/3073/2013 - like virus (b/yamagata/16/88 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Influenza vaccines]] J07BB {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::2425 new holland pike lancaster, pa]] 17601, USA sterility {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::355 omicron court shepherdsville, ky]] 40165, USA intermediate storage for EU and Israel {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Santa clara, ca]] 95054,USA preparation of the master donor virus (MDV), expanded wild type virus and 6:2 reassortant (plasmid rescue) {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::3600 marhall lane, bensalem, pa]] 19020, USA warehousing of bulk drug substances and final drug product {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::3001 red lion rd, philadelphia, pa]] 19114, USA blending, filling, warehousing of final drug product and drug product release , labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::297 north bernardo avenue , mountain view, ca]] 94043, USA preparation of the master donor virus (MDV), expanded wild type virus and 6:2 reassortant (plasmid rescue) {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bl. industry park, speke, liverpool, merseyside, l24]] 9JW, UK preparation of the master virus seed , preparation of the monovalent bulk drug substance , release , batch control {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/colorado/06/2017 - like virus ( b/victoria/2/87 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/phuket/3073/2013 - like virus (b/yamagata/16/88 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J07BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J07BB|Influenza vaccines}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|INTRANASAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|NASAL SPRAY}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;FluMist quadrivalent is a vaccine indicated for active immunization for the prevention of influenza disease caused by influenza A subtype viruses ad type B viruses contained in the vaccine. FluMist Quadrivalent is approved for use in persons 2 through 49 years of age.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=12}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=15}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=10}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=9}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=8}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MEDIMMUNE LLC, USA]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MEDIMMUNE| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Flumist quadrivalent|פלומיסט קואדריוולנט}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799618.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799718.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799518.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 69 33985 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פלומיסט קואדריוולנט - Flumist quadrivalent}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%90%D7%A4%D7%9C%D7%A8%D7%A0%D7%95%D7%9F_%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%95%D7%91%D7%9E%D7%93_25_%D7%9E%22%D7%92_-_Eplerenone_inovamed_25_mg תבנית:תרופה/אפלרנון אינובמד 25 מ"ג - Eplerenone inovamed 25 mg 2020-08-14T16:48:46Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|אפלרנון אינובמד 25 מ&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eplerenone inovamed 25 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Aldosterone antagonists]] C03DA {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Castello]] 1, POLIGONO LAS SALINAS, 08830 SAINT BOI DE LLOBREGAT,BARCELONA, SPAIN {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C03DA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C03DA|Aldosterone antagonists}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Eplerenone is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF &lt; 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SYNTHON B.V., NETHERLANDS]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SYNTHON| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::INOVAMED LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2012]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eplerenone inovamed 25 mg|אפלרנון אינובמד 25 מ&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|153 31 33847 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אפלרנון אינובמד - Eplerenone inovamed}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%93%D7%A1%D7%9C%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%93%D7%99%D7%9F_-_%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9E%D7%94_%D7%A1%D7%99%D7%A8%D7%95%D7%A4_0.5_%D7%9E%22%D7%92/%D7%9E%22%D7%9C_-_Desloratadine_-_trima_syrup_0.5_mg/ml תבנית:תרופה/דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ"ג/מ"ל - Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml 2020-08-14T15:47:43Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ&quot;ג/מ&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other antihistamines for systemic use]] R06AX {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000843551]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R06AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|R06AX|Other antihistamines for systemic use}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SYRUP}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;For the relief of symptoms associated with allergic rhinitis and/or chronic idiopathic urticaria in adults and children 1 year of age and above.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2012]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml|דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ&quot;ג/מ&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119494218.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119493118.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119493718.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119495118.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 37 33827 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2037%2033827%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|דסלורטדין - תרימה סירופ - Desloratadine - trima syrup}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A6%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%9F_%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%94_%D7%9E%D7%A8%D7%95%D7%9B%D7%96%D7%AA_-_Cetrin_concentrated_solution תבנית:תרופה/צטרין תמיסה מרוכזת - Cetrin concentrated solution 2020-08-14T14:46:38Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|צטרין תמיסה מרוכזת}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cetrin concentrated solution}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Chlorhexidine gluconate]] 1.5% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Biguanides and amidines]] D08AC {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-290008-068703]] לא {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hatahana st., pob]] 114, BINYAMINA 30550, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Chlorhexidine gluconate]] 1.5% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: D08AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|D08AC|Biguanides and amidines}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|TOPICAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|לא}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;As an antiseptic for external use, for cleansing and sterilizing of instruments, hands and skin.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::VITAMED LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::VITAMED LTD, ISRAEL| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::VITAMED PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1999]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cetrin concentrated solution|צטרין תמיסה מרוכזת}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/cetrin_pt_1314082564948.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|062 88 27733 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=062%2088%2027733%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|צטרין תמיסה מרוכזת - Cetrin concentrated solution}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%99%D7%95%D7%A8%D7%95%D7%A7%D7%99%D7%A0%D7%90%D7%96_%D7%9E%D7%93%D7%90%D7%A7_50,000_IU_-_Urokinase_medac_50,000_iu תבנית:תרופה/יורוקינאז מדאק 50,000 IU - Urokinase medac 50,000 iu 2020-07-15T03:03:15Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|יורוקינאז מדאק 50,000 IU}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Urokinase medac 50,000 iu}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Urokinase]] 50000 IU {{כ}}[[ATC code 5::B01AD04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Urokinase]] 50000 IU {{כ}}[[ATC code 5::B01AD04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Enzymes]] B01AD {{כ}}[[ATC code 5::B01AD04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::O-chang plant,]] 586 GWAHAKSANEOP 2-RO, OCHANG-EUP, CHEONGWON-GUN, CHEONGJU-SI, CHUNGCHENGBUK-DO, KOREA primary packaging , bulk {{כ}}[[ATC code 5::B01AD04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Theaterstrasse]] 6, D-22880 WEDEL, GERMANY secondary packaging , batch release {{כ}}[[ATC code 5::B01AD04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Urokinase]] 50000 IU {{כ}}[[ATC code 5::B01AD04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AD|Enzymes}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|LOCAL INSTILLATION; INTRA-ARTERIAL; I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Peripheral arterial thrombosis ;Acute and subacute deep vein thrombosis ; Acute diagnostically confirmed pulmonary embolism, in particular when associated with unstable haemodynamic status ; Thrombosed arteriovenous shunt.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=2}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=2}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=1}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf#page=2}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH, GERMANY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH, GERMANY| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TZAMAL BIO-PHARMA LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Urokinase medac 50,000 iu|יורוקינאז מדאק 50,000 IU}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urokinase_dr_1468315882706.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|143 92 33130 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|יורוקינאז מדאק - Urokinase medac}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%98%D7%9E%D7%95_20_%D7%9E%22%D7%92_-_Temo_20_mg תבנית:תרופה/טמו 20 מ"ג - Temo 20 mg 2020-07-15T02:01:35Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|טמו 20 מ&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Temo 20 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Temozolomide]] 20MG {{כ}}[[ATC code 5::L01AX03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Temozolomide]] 20MG {{כ}}[[ATC code 5::L01AX03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other alkylating agents]] L01AX {{כ}}[[ATC code 5::L01AX03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7298074050714]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01AX03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Donaustaufer str.]] 378, D-93055 REGENSBURG, GERMANY {{כ}}[[ATC code 5::L01AX03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Temozolomide]] 20MG {{כ}}[[ATC code 5::L01AX03]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01AX|Other alkylating agents}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|CAPSULES}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Temo capsules are indicated for the treatment of patients with malignant glioma such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy. Temo capsules are also indicated as first line treatment for patients with advanced metastatic malignant melanoma. Newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy and subsequently as monotherapy treatment.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HAUPT PHARMA AMAREG GMBH, GERMANY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HAUPT| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2011]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Temo 20 mg|טמו 20 מ&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_62848718.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_400155719.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_400155819.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_400155919.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/temo_pil_May_2015_1431237023867.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|145 25 33257 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טמו - Temo}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A1%D7%9C%D7%99%D7%A4_%D7%90%D7%99%D7%99%D7%93_-_Sleep_aid תבנית:תרופה/סליפ אייד - Sleep aid 2020-07-15T01:00:22Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|סליפ אייד}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sleep aid}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Doxylamine succinate]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Doxylamine succinate]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Aminoalkyl ethers]] R06AA {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]<br /> *[[מרכיב פעיל::370030993734]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]<br /> *[[מרכיב פעיל::515 eastern av., allegan, mi]] 49010, USA bulk , secondary packaging , release , quality control {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]<br /> *[[מרכיב פעיל::360 balm ct. wood dale, il]] 60191, USA primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Doxylamine succinate]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::R06AA09]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R06AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|R06AA|Aminoalkyl ethers}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|לא}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Aid to the relief of temporary sleep disturbance.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PERRIGO COMPANY, USA]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::PERRIGO| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Sleep aid|סליפ אייד}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sleep_Aid_pt_ENG_1427291984404.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sleep_Aid_pt_HEB_1427291984404.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sleep_Aid_pt_ARAB_1427291984404.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/sleep_aid_pil_Jun_2014_1402479266585.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|131 07 30938 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סליפ אייד - Sleep aid}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%95%D7%98%D7%90%D7%A7%D7%98%D7%96%D7%95%D7%9C_4_%D7%9E%22%D7%92_-_Potactasol_4_mg תבנית:תרופה/פוטאקטזול 4 מ"ג - Potactasol 4 mg 2020-07-14T22:57:50Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פוטאקטזול 4 מ&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Potactasol 4 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Topotecan hydrochloride]] 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX17]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Topotecan hydrochloride]] 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX17]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX17]]<br /> *[[מרכיב פעיל::5012617022455]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XX17]]<br /> *[[מרכיב פעיל::11 lon mihalache blvd, bucharest]] 011171, ROMANIA {{כ}}[[ATC code 5::L01XX17]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Topotecan hydrochloride]] 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX17]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of metastatic carcinoma of the ovary after failure of initial or subsequent therapy. Treatment of small cell lung cancer sensitive disease after failure of first line chemotherapy. Topotecan in combination with cisplatin is indicated for the treatment of Stage IV-B recurrent or persistent carcinoma of the cervix which is not amenable to curative treatment with surgery and/or radiation therapy.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=9}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=11}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=5}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=4}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf#page=5}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::DEVRIES &amp; CO. LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2012]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Potactasol 4 mg|פוטאקטזול 4 מ&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol-Doctor-Leaflet_08-2015_1439719421977.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Potactasol_SPC-Worsening-02-2015_1423556902349.doc עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|148 98 33781 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פוטאקטזול - Potactasol}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%90%D7%95%D7%A0%D7%91%D7%A8%D7%96_%D7%91%D7%A8%D7%99%D7%96%D7%94%D7%9C%D7%A8_150_%D7%9E%D7%A7%22%D7%92_-_Onbrez_breezhaler_150_mcg תבנית:תרופה/אונברז בריזהלר 150 מק"ג - Onbrez breezhaler 150 mcg 2020-07-14T21:56:25Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|אונברז בריזהלר 150 מק&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Onbrez breezhaler 150 mcg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Indacaterol]] AS MALEATE 150 MCG {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Indacaterol]] AS MALEATE 150 MCG {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Selective beta-2 adrenoreceptor agonists]] R03AC {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290006257161]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ronda de santa maria,]] 158, 08210 BARBERA DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN primary packaging , quality control testing , secondary packaging , technical release {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] quality control testing , bulk {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Via balestra,]] 6600 LOCARNO, SWITZERLAND q.c. testing ( all tests except microbiology) {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Indacaterol]] AS MALEATE 150 MCG {{כ}}[[ATC code 5::R03AC18]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R03AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|R03AC|Selective beta-2-adrenoreceptor agonists}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|INHALATION}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|INHALATION POWDER HARD CAPSULES}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Maintenance of bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=10}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=11}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=8}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=8}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf#page=7}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Onbrez breezhaler 150 mcg|אונברז בריזהלר 150 מק&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_dr_1457892269650.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_heb_1457892269650.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_eng_1457892269650.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ONBREZ_BREEZHALER_arb_1457892269650.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|144 76 33112 02}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אונברז בריזהלר - Onbrez breezhaler}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9E%D7%A7%D7%A1%D7%99%D7%91%D7%95%D7%9F_10_-_Maxibone_10 תבנית:תרופה/מקסיבון 10 - Maxibone 10 2020-07-14T20:53:44Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|מקסיבון 10}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Maxibone 10}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bisphosphonates]] M05BA {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of osteoporosis in postmenopausal women: Maxibone is indicated for the treatment of osteoporosis to prevent fractures, including those of the hip, wrist and spine ( vertebral compression fractures). Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis: Maxibone is indicated for the prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women. For the treatment of osteoporosis in men.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/1999]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Maxibone 10|מקסיבון 10}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maxibone_pt_1403000922328.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MAXIBONE_01_2012_1326711157318.doc החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maxibone_Tablets_10mg_70mg_worsening_10_2013_1381912183443.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|118 23 29915 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מקסיבון - Maxibone}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%94%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%9F_1_%D7%92%D7%A8%D7%9D_-_Holoxan_1_g תבנית:תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g 2020-07-14T18:51:14Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|הולוקסן 1 גרם}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Holoxan 1 g}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Nitrogen mustard analogues]] L01AA {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Holoxan 1 g|הולוקסן 1 גרם}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הולוקסן - Holoxan}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%9C%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%98_%D7%A7%D7%95%D7%90%D7%93%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%95%D7%9C%D7%A0%D7%98_-_Flumist_quadrivalent תבנית:תרופה/פלומיסט קואדריוולנט - Flumist quadrivalent 2020-07-14T17:50:10Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פלומיסט קואדריוולנט}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Flumist quadrivalent}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/colorado/06/2017 - like virus ( b/victoria/2/87 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/phuket/3073/2013 - like virus (b/yamagata/16/88 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Influenza vaccines]] J07BB {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::2425 new holland pike lancaster, pa]] 17601, USA sterility {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::355 omicron court shepherdsville, ky]] 40165, USA intermediate storage for EU and Israel {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Santa clara, ca]] 95054,USA preparation of the master donor virus (MDV), expanded wild type virus and 6:2 reassortant (plasmid rescue) {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::3600 marhall lane, bensalem, pa]] 19020, USA warehousing of bulk drug substances and final drug product {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::3001 red lion rd, philadelphia, pa]] 19114, USA blending, filling, warehousing of final drug product and drug product release , labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::297 north bernardo avenue , mountain view, ca]] 94043, USA preparation of the master donor virus (MDV), expanded wild type virus and 6:2 reassortant (plasmid rescue) {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bl. industry park, speke, liverpool, merseyside, l24]] 9JW, UK preparation of the master virus seed , preparation of the monovalent bulk drug substance , release , batch control {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/colorado/06/2017 - like virus ( b/victoria/2/87 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/phuket/3073/2013 - like virus (b/yamagata/16/88 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J07BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J07BB|Influenza vaccines}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|INTRANASAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|NASAL SPRAY}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;FluMist quadrivalent is a vaccine indicated for active immunization for the prevention of influenza disease caused by influenza A subtype viruses ad type B viruses contained in the vaccine. FluMist Quadrivalent is approved for use in persons 2 through 49 years of age.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=12}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=15}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=10}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=9}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=8}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MEDIMMUNE LLC, USA]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MEDIMMUNE| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Flumist quadrivalent|פלומיסט קואדריוולנט}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799618.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799718.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799518.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 69 33985 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פלומיסט קואדריוולנט - Flumist quadrivalent}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%90%D7%A4%D7%99%D7%91%D7%99%D7%A8_%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%94_%D7%9C%D7%A9%D7%AA%D7%99%D7%94_-_Epivir_oral_solution תבנית:תרופה/אפיביר תמיסה לשתיה - Epivir oral solution 2020-07-14T16:48:49Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|אפיביר תמיסה לשתיה}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Epivir oral solution}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Lamivudine]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::J05AF05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Lamivudine]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::J05AF05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] J05AF {{כ}}[[ATC code 5::J05AF05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7333 mississauga road north,mississauga, ontario, canada l5n]] 6L4 {{כ}}[[ATC code 5::J05AF05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Lamivudine]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::J05AF05]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AF|Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION (ORAL)}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|Epivir is indicated as part of antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults and children. 28/10/2018 בקשה לשינוי משטר מינון.}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO SMITH KLINE INC., CANADA]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2004]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Epivir oral solution|אפיביר תמיסה לשתיה}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/epivir_spc_Apr_2015_1428904960118.doc עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_426841619.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_11_453802419.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_11_453801819.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_11_453801019.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/epivir_oral_sol_spc_pil_Jun_2015_1433310204395.doc החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_426841419.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/epivir_sol_spc_pil_Aug_2014_1407743308959.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|124 08 28843 21}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אפיביר תמיסה לשתיה - Epivir oral solution}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%93%D7%A1%D7%9C%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%93%D7%99%D7%9F_-_%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9E%D7%94_%D7%A1%D7%99%D7%A8%D7%95%D7%A4_0.5_%D7%9E%22%D7%92/%D7%9E%22%D7%9C_-_Desloratadine_-_trima_syrup_0.5_mg/ml תבנית:תרופה/דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ"ג/מ"ל - Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml 2020-07-14T15:47:48Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ&quot;ג/מ&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other antihistamines for systemic use]] R06AX {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000843551]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R06AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|R06AX|Other antihistamines for systemic use}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SYRUP}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;For the relief of symptoms associated with allergic rhinitis and/or chronic idiopathic urticaria in adults and children 1 year of age and above.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2012]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml|דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ&quot;ג/מ&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119494218.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119493118.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119493718.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119495118.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 37 33827 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2037%2033827%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|דסלורטדין - תרימה סירופ - Desloratadine - trima syrup}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A6%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%9F_%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%94_%D7%9E%D7%A8%D7%95%D7%9B%D7%96%D7%AA_-_Cetrin_concentrated_solution תבנית:תרופה/צטרין תמיסה מרוכזת - Cetrin concentrated solution 2020-07-14T14:46:44Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|צטרין תמיסה מרוכזת}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cetrin concentrated solution}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Chlorhexidine gluconate]] 1.5% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Biguanides and amidines]] D08AC {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-290008-068703]] לא {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hatahana st., pob]] 114, BINYAMINA 30550, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Chlorhexidine gluconate]] 1.5% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: D08AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|D08AC|Biguanides and amidines}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|TOPICAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|לא}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;As an antiseptic for external use, for cleansing and sterilizing of instruments, hands and skin.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::VITAMED LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::VITAMED LTD, ISRAEL| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::VITAMED PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1999]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cetrin concentrated solution|צטרין תמיסה מרוכזת}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/cetrin_pt_1314082564948.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|062 88 27733 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=062%2088%2027733%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|צטרין תמיסה מרוכזת - Cetrin concentrated solution}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%95%D7%95%D7%9C%D7%98%D7%A8%D7%9F_%D7%90%D7%A7%D7%98%D7%99-%D7%92%D7%95_-_Voltaren_acti-go תבנית:תרופה/וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go 2020-06-15T04:05:23Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|וולטרן אקטי-גו}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Voltaren acti-go}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Diclofenac]] AS POTASSIUM 12.5MG {{כ}}[[ATC code 5::M01AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Diclofenac]] AS POTASSIUM 12.5MG {{כ}}[[ATC code 5::M01AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Acetic acid derivatives and related substances]] M01AB {{כ}}[[ATC code 5::M01AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290001174029]] לא {{כ}}[[ATC code 5::M01AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Zi no]] 1-SECTEUR OUEST, ROUTE DE CRULAI, BP99 61303 L'AIGLE, FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::M01AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Diclofenac]] AS POTASSIUM 12.5MG {{כ}}[[ATC code 5::M01AB05]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M01AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|M01AB|Acetic acid derivatives and related substances}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|לא}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Short term analgesic and antipyretic in adults for a maximum of 3 days treatment for the relief of headache dental pain backache , period pain, rhematic and muscular pain, and fever reduction.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NUTRITION CONSUMER HEALTH]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2001]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Voltaren acti-go|וולטרן אקטי-גו}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_273920316.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_273920516.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_273920016.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_273920116.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Voltaren_Acti_Go12.5mg_Tablets_Hachmarot_052012_1340628971020.doc החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Voltaren_acti_go_worsening_11_14_1415695696715.docx החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Voltaren_Acti_Go_pil_worsening_11.13_1386503781627.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|125 40 30279 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=125%2040%2030279%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|וולטרן אקטי-גו - Voltaren acti-go}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%98%D7%A8%D7%A7%D7%A1%D7%A4%D7%99%D7%9F_300_-_Trexapin_300 תבנית:תרופה/טרקספין 300 - Trexapin 300 2020-06-15T03:04:17Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|טרקספין 300}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trexapin 300}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Oxcarbazepine]] 300MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Oxcarbazepine]] 300MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Carboxamide derivatives]] N03AF {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Carboxamide derivatives]] N03AF {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000810645]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::14,hakitor st.,2624761,haifa, israel]] {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Oxcarbazepine]] 300MG {{כ}}[[ATC code 5::N03AF02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N03AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|N03AF|Carboxamide derivatives}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of primary generalised tonic - clonic seizures and partial seizures with or without secondary generalization.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=10}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=12}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=14}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=7}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf#page=10}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TARO| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2005]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Trexapin 300|טרקספין 300}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_dr_1268208305831.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin-Tabs-Pt-ENG_1444797192035.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin-Tabs-Pt-HEB_1444797192035.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin-Tabs-Pt-ARB_1444797192035.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Trexapin_300mg_600mg_pil_worsening_May.15_1430986287209.docx החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/trexapin_300mg_600mg_pil_worsening_Feb.15_1422783243307.docx החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|135 87 31217 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טרקספין - Trexapin}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A1%D7%99%D7%9E%D7%91%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%A8%D7%98_%D7%98%D7%95%D7%A8%D7%91%D7%95%D7%94%D7%9C%D7%A8_160/4.5_%D7%9E%D7%A7%22%D7%92/%D7%9E%D7%A0%D7%94_-_Symbicort_turbuhaler_160/4.5_mcg/dose תבנית:תרופה/סימביקורט טורבוהלר 160/4.5 מק"ג/מנה - Symbicort turbuhaler 160/4.5 mcg/dose 2020-06-15T02:03:09Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|סימביקורט טורבוהלר 160/4.5 מק&quot;ג/מנה}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Symbicort turbuhaler 160/4.5 mcg/dose}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Budesonide micronized]] 160 MCG/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Budesonide micronized]] 160 MCG/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Formoterol fumarate]] 4.5 MCG/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases]] R03AK {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-321839-712005]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Gartunavagen, se -]] 15185 SODERTALJE, SWEDEN quality control {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Forskargatan]] 18, SE - 151 85 SODERTALJE, SWEDEN batch release , secondary packaging , labelling , quality control , filling , formulation {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Budesonide micronized]] 160 MCG/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Formoterol fumarate]] 4.5 MCG/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::R03AK07]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R03AK| ]]{{ATC משרד הבריאות|R03AK|Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|INHALATION}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR INHALATION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;AsthmaSymbicort Turbuhaler 160/4.5 mcg/dose is indicated in adults and adolescents (12 years and older), for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long acting ?2 adrenoceptor agonist) is appropriate:Patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short acting ?2 adrenoceptor agonists.OrPatients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long acting ?2 adrenoceptor-agonists.Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)Symbicort Turbuhaler 160/4.5 mcg/dose is indicated in adults, aged 18 years and older, for the Symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV1)&lt; 70% predicted normal (post-bronchodilator) and an exacerbation history despite regular bronchodilator therapy&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=4}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=14}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=17}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=10}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=9}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf#page=11}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ASTRA ZENECA AB., SWEDEN]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ASTRA ZENECA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2001]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Symbicort turbuhaler 160/4.5 mcg/dose|סימביקורט טורבוהלר 160/4.5 מק&quot;ג/מנה}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404032519.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404034819.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404034219.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404033319.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_404035319.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/SYMBICORT_11_2011_1322636497856.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|123 77 30317 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סימביקורט טורבוהלר - Symbicort turbuhaler}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A1%D7%98%D7%99%D7%91%D7%A7%D7%A1_-_Sativex תבנית:תרופה/סטיבקס - Sativex 2020-06-15T01:01:38Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|סטיבקס}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sativex}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Cannabidiol drug substance ( cbd bds )]] 25MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cannabidiol drug substance ( cbd bds )]] 25MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Delta-9-tetrahydrocannabinol drug substance ( thc bds )]] 27MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other analgesics and antipyretics]] N02BG {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290012848162]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cannabidiol drug substance ( cbd bds )]] 25MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Delta-9-tetrahydrocannabinol drug substance ( thc bds )]] 27MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::N02BG10]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N02BG| ]]{{ATC משרד הבריאות|N02BG|Other analgesics and antipyretics}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|ORAL TRANSMUCOSAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|OROMUCOSAL SPRAY}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Sativex is indicated, as add-on treatment, for symptom relief in patients with moderate to severe spasticity due to multiple sclerosis (MS) who have not responded adequately to other medication and who demonstrate at least 20 % improvement in spasticity related symptoms during a four week trial of therapy.Sativex is indicated as adjunctive treatment for the symptomatic relief of neuropathic pain in multiple sclerosis in adults.Sativex may be useful as adjunctive analgesic treatment in adult patients with advanced cancer who experience moderate to severe pain during the highest tolerated dose of strong opioid therapy for persistent background pain.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=9}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=12}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=5}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=5}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf#page=9}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GW PHARMA LTD., UK]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GW PHARMA LTD., UK| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2017]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Sativex|סטיבקס}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_dr_1430915735283.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_oromucosal_spray_03-2015_Patient_HEBREW_1437885407833.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_oromucosal_spray_03-2015_Patient_ARABIC_1437885407833.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_oromucosal_spray_03-2015_Patient_ENGLISH_1437885407833.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Sativex_WC_PIL_SPC_2015_1426072464637.docx החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|147 48 33290 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=147%2048%2033290%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סטיבקס - Sativex}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%A1%D7%90%D7%9C_500_%D7%9E%22%D7%92_%D7%A4%D7%AA%D7%99%D7%9C%D7%95%D7%AA_-_Rafassal_500_mg_suppositories תבנית:תרופה/רפאסאל 500 מ"ג פתילות - Rafassal 500 mg suppositories 2020-06-15T00:00:30Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|רפאסאל 500 מ&quot;ג פתילות}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Rafassal 500 mg suppositories}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Aminosalicylic acid and similar agents]] A07EC {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290008013741]] לא {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: A07EC| ]]{{ATC משרד הבריאות|A07EC|Aminosalicylic acid and similar agents}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|RECTAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SUPPOSITORIES}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment and prevention of ulcerative colitis and Crohn's disease.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=5}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=1}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=3}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=3}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=4}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::RAFA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::RAFA LABORATORIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/1989]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Rafassal 500 mg suppositories|רפאסאל 500 מ&quot;ג פתילות}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/4880.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-HEB_1432542832921.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-ENG_1432542832921.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-ARB_1432542832921.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal_spc_pil_May_2015_1432020415425.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|051 12 26439 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רפאסאל - Rafassal}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%90%D7%A7%D7%A1%D7%98_20_-_Paxxet_20 תבנית:תרופה/פאקסט 20 - Paxxet 20 2020-06-14T22:59:07Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פאקסט 20}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Paxxet 20}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Selective serotonin reuptake inhibitors]] N06AB {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000812120]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N06AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|N06AB|Selective serotonin reuptake inhibitors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of symptoms of depressive illness of all types including depression accompanied by anxiety. Treatment of symptoms and prevention of relapse of obsessive compulsive disorder (OCD). Treatment of symptoms and prevention of relapse of panic disorder with or without agoraphobia.Treatment of symptoms of social phobia.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Paxxet 20|פאקסט 20}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Paxxet_Tablets_PT_1403088106017.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|117 10 29855 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פאקסט - Paxxet}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A0%D7%95%D7%91%D7%95%D7%90%D7%99%D7%99%D7%98_3000_%D7%99%D7%97%D7%91%22%D7%9C_-_Novoeight_3000_iu תבנית:תרופה/נובואייט 3000 יחב"ל - Novoeight 3000 iu 2020-06-14T21:57:58Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 3000 יחב&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 3000 iu}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hagedornsvej]] 1, DK - 2820 GENTOFTE, DENMARK QC for drug substance &amp; Formulation and filling of the finished drug product in primary packaging. Lyophilisation and inspection and QC of the finished drug product , Labelling and secondary packaging of the finished drug product &amp; attachment of scale to syringe for administration , batch certification {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Brennum park, dk-3400, hilleroed, denmark]] Manufacture of turoctacog alfa drug substance (cell culture, capture and purification) {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hallas alle, dk-]] 4400, KALUNDBORG, DENMARK Labelling and secondary packaging of the finished drug product &amp; attachment of scale to syringe for administration &amp; Batch certification site {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Novo alle dk-2880 bagsvaerd, denmark]] batch release of finished product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Brogaardsvej]] 66 DK - 2820 GENTOFTE, DENMARK QC for drug substance &amp; QC of the finished drug product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Helmut - vetter - st.]] 10, 88213 RAVENSBURG, GERMANY visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eisenbahnstrasse]] 2 - 4 , 88085 LANGENARGEN, GERMANY Manufacture of the solvent sodium chloride solution (formulation &amp; filling &amp; inspection &amp; assembly &amp; labelling &amp; packaging of bulk drug product); quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mooswiesen]] 2, D - 88214 RAVENSBURG, GERMANY Quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Schutzenstrasse]] 87 AND 99 -101, RAVENSBURG,GERMANY Quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=4}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=7}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=8}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=5}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=5}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=6}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVO NORDISK A/S, DENMARK]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVO NORDISK| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVO NORDISK LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Novoeight 3000 iu|נובואייט 3000 יחב&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_441198819.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_441198919.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763019.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|154 55 34377 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נובואייט - Novoeight}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A7%D7%95%D7%A0%D7%A7%D7%99%D7%95%D7%9F_MM_%D7%9C%D7%99%D7%9C%D7%93%D7%99%D7%9D_2_%D7%9E%22%D7%92/0.2_%D7%9E%22%D7%9C_-_Konakion_mm_paediatric_2_mg/0.2_ml תבנית:תרופה/קונקיון MM לילדים 2 מ"ג/0.2 מ"ל - Konakion mm paediatric 2 mg/0.2 ml 2020-06-14T19:54:54Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|קונקיון MM לילדים 2 מ&quot;ג/0.2 מ&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Konakion mm paediatric 2 mg/0.2 ml}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Phytomenadione]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Phytomenadione]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Vitamin k]] B02BA {{כ}}[[ATC code 5::B02BA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::94120 fontenay-sous-bois, france]] bulk , packaging {{כ}}[[ATC code 5::B02BA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Grenzacherstrasse]] 124, CH-4070 BASEL , SWITZERLAND release {{כ}}[[ATC code 5::B02BA01]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Phytomenadione]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BA01]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BA|Vitamin K}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.M; I.V; PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Prophylaxis and treatment of haemorrhoagic disease of the newborn.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14805217.pdf#page=1}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HOFFMANN| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TZAMAL BIO-PHARMA LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2012]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/1996]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Konakion mm paediatric 2 mg/0.2 ml|קונקיון MM לילדים 2 מ&quot;ג/0.2 מ&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14805217.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_19310317.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|105 47 28944 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קונקיון MM לילדים - Konakion mm paediatric}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%94%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%9F_1_%D7%92%D7%A8%D7%9D_-_Holoxan_1_g תבנית:תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g 2020-06-14T18:51:20Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|הולוקסן 1 גרם}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Holoxan 1 g}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Nitrogen mustard analogues]] L01AA {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Holoxan 1 g|הולוקסן 1 גרם}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הולוקסן - Holoxan}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%9C%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%98_%D7%A7%D7%95%D7%90%D7%93%D7%A8%D7%99%D7%95%D7%95%D7%9C%D7%A0%D7%98_-_Flumist_quadrivalent תבנית:תרופה/פלומיסט קואדריוולנט - Flumist quadrivalent 2020-06-14T17:50:16Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פלומיסט קואדריוולנט}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Flumist quadrivalent}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/colorado/06/2017 - like virus ( b/victoria/2/87 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/phuket/3073/2013 - like virus (b/yamagata/16/88 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Influenza vaccines]] J07BB {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290013075468]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::2425 new holland pike lancaster, pa]] 17601, USA sterility {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::355 omicron court shepherdsville, ky]] 40165, USA intermediate storage for EU and Israel {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Santa clara, ca]] 95054,USA preparation of the master donor virus (MDV), expanded wild type virus and 6:2 reassortant (plasmid rescue) {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::3600 marhall lane, bensalem, pa]] 19020, USA warehousing of bulk drug substances and final drug product {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::3001 red lion rd, philadelphia, pa]] 19114, USA blending, filling, warehousing of final drug product and drug product release , labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::297 north bernardo avenue , mountain view, ca]] 94043, USA preparation of the master donor virus (MDV), expanded wild type virus and 6:2 reassortant (plasmid rescue) {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bl. industry park, speke, liverpool, merseyside, l24]] 9JW, UK preparation of the master virus seed , preparation of the monovalent bulk drug substance , release , batch control {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09-like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::A/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like virus]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/colorado/06/2017 - like virus ( b/victoria/2/87 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::B/phuket/3073/2013 - like virus (b/yamagata/16/88 lineage)]] 7 ±0.5 LOG10 FFU^A {{כ}}[[ATC code 5::J07BB02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J07BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J07BB|Influenza vaccines}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|INTRANASAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|NASAL SPRAY}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;FluMist quadrivalent is a vaccine indicated for active immunization for the prevention of influenza disease caused by influenza A subtype viruses ad type B viruses contained in the vaccine. FluMist Quadrivalent is approved for use in persons 2 through 49 years of age.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=12}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=15}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=10}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=9}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf#page=8}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::MEDIMMUNE LLC, USA]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::MEDIMMUNE| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Flumist quadrivalent|פלומיסט קואדריוולנט}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799818.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799618.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799718.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60799518.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 69 33985 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פלומיסט קואדריוולנט - Flumist quadrivalent}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%90%D7%A4%D7%9C%D7%A8%D7%A0%D7%95%D7%9F_%D7%90%D7%99%D7%A0%D7%95%D7%91%D7%9E%D7%93_25_%D7%9E%22%D7%92_-_Eplerenone_inovamed_25_mg תבנית:תרופה/אפלרנון אינובמד 25 מ"ג - Eplerenone inovamed 25 mg 2020-06-14T16:48:53Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|אפלרנון אינובמד 25 מ&quot;ג}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eplerenone inovamed 25 mg}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Aldosterone antagonists]] C03DA {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Castello]] 1, POLIGONO LAS SALINAS, 08830 SAINT BOI DE LLOBREGAT,BARCELONA, SPAIN {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eplerenone]] 25MG {{כ}}[[ATC code 5::C03DA04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C03DA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C03DA|Aldosterone antagonists}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Eplerenone is indicated, in addition to standard therapy including beta-blockers, to reduce the risk of cardiovascular mortality and morbidity in stable patients with left ventricular dysfunction (LVEF &lt; 40 % ) and clinical evidence of heart failure after recent myocardial infarction.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::SYNTHON B.V., NETHERLANDS]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::SYNTHON| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::INOVAMED LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2012]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eplerenone inovamed 25 mg|אפלרנון אינובמד 25 מ&quot;ג}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|153 31 33847 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אפלרנון אינובמד - Eplerenone inovamed}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%93%D7%A1%D7%9C%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%93%D7%99%D7%9F_-_%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9E%D7%94_%D7%A1%D7%99%D7%A8%D7%95%D7%A4_0.5_%D7%9E%22%D7%92/%D7%9E%22%D7%9C_-_Desloratadine_-_trima_syrup_0.5_mg/ml תבנית:תרופה/דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ"ג/מ"ל - Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml 2020-06-14T15:47:49Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ&quot;ג/מ&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Other antihistamines for systemic use]] R06AX {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000843551]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Desloratadine]] 0.5MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::R06AX27]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R06AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|R06AX|Other antihistamines for systemic use}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SYRUP}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;For the relief of symptoms associated with allergic rhinitis and/or chronic idiopathic urticaria in adults and children 1 year of age and above.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2018]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2012]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Desloratadine - trima syrup 0.5 mg/ml|דסלורטדין - תרימה סירופ 0.5 מ&quot;ג/מ&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119494218.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119493118.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119493718.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_119495118.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|150 37 33827 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2037%2033827%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|דסלורטדין - תרימה סירופ - Desloratadine - trima syrup}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A6%D7%98%D7%A8%D7%99%D7%9F_%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%94_%D7%9E%D7%A8%D7%95%D7%9B%D7%96%D7%AA_-_Cetrin_concentrated_solution תבנית:תרופה/צטרין תמיסה מרוכזת - Cetrin concentrated solution 2020-06-14T14:46:44Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|צטרין תמיסה מרוכזת}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cetrin concentrated solution}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Chlorhexidine gluconate]] 1.5% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Biguanides and amidines]] D08AC {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-290008-068703]] לא {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hatahana st., pob]] 114, BINYAMINA 30550, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Cetrimide]] 15% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Chlorhexidine gluconate]] 1.5% {{כ}}[[ATC code 5::D08AC52]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: D08AC| ]]{{ATC משרד הבריאות|D08AC|Biguanides and amidines}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|TOPICAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|לא}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;As an antiseptic for external use, for cleansing and sterilizing of instruments, hands and skin.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::VITAMED LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::VITAMED LTD, ISRAEL| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::VITAMED PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1999]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cetrin concentrated solution|צטרין תמיסה מרוכזת}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/cetrin_pt_1314082564948.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|062 88 27733 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/06/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=062%2088%2027733%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|צטרין תמיסה מרוכזת - Cetrin concentrated solution}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%97%D7%95%D7%9E%D7%A6%D7%94_%D7%96%D7%95%D7%9C%D7%93%D7%A8%D7%95%D7%A0%D7%99%D7%AA_%D7%90%D7%A7%D7%98%D7%91%D7%99%D7%A1_-_Zoledronic_acid_actavis תבנית:תרופה/חומצה זולדרונית אקטביס - Zoledronic acid actavis 2020-05-15T04:04:43Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|חומצה זולדרונית אקטביס}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zoledronic acid actavis}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Zoledronic acid]] AS MONOHYDRATE 4MG / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::M05BA08]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Zoledronic acid]] AS MONOHYDRATE 4MG / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::M05BA08]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bisphosphonates]] M05BA {{כ}}[[ATC code 5::M05BA08]]<br /> *[[מרכיב פעיל::5690528402056]] לא {{כ}}[[ATC code 5::M05BA08]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Via pasteur]] 10, 20014 NERVIANO (MI), ITALY {{כ}}[[ATC code 5::M05BA08]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Zoledronic acid]] AS MONOHYDRATE 4MG / 5 ML {{כ}}[[ATC code 5::M05BA08]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of hypercalcaemia of malignancy. Treatment of patients with multiple myeloma and patients with documented bone metastases from solid tumors , in conjunction with standard antineoplastic therapy. Prostate cancer should have progressed after treatment with at least one hormonal therapy&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=3}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=9}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=14}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=6}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=5}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf#page=14}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ACTAVIS ITALY S.P.A]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ACTAVIS| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::DEVRIES &amp; CO. LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2014]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zoledronic acid actavis|חומצה זולדרונית אקטביס}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zoledronic_acid_actavis_dr_1416311394976.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14940417.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|152 65 34105 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|חומצה זולדרונית אקטביס - Zoledronic acid actavis}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%95%D7%90%D7%9C%D7%A1%D7%A8%D7%98%D7%9F_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%9C_160_-_Valsartan_dexcel_160 תבנית:תרופה/ואלסרטן דקסל 160 - Valsartan dexcel 160 2020-05-15T03:03:13Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|ואלסרטן דקסל 160}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Valsartan dexcel 160}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Valsartan]] 160MG {{כ}}[[ATC code 5::C09CA03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Valsartan]] 160MG {{כ}}[[ATC code 5::C09CA03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Angiotensin ii antagonists, plain]] C09CA {{כ}}[[ATC code 5::C09CA03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290010578542]] לא {{כ}}[[ATC code 5::C09CA03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::1 dexcel street, or akiva]] 3060000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::C09CA03]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Valsartan]] 160MG {{כ}}[[ATC code 5::C09CA03]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C09CA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C09CA|Angiotensin II antagonists, plain}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Valsartan is indicated for the treatment of heart failure (NYHA class II-IV) in patients who are intolerant of angiotensin converting enzyme inhibitors. In a controlled clinical trial Valsartan significantly reduced hospitalisations for heart failure. There is no evidence that Valsartan provides added benefits when it is used with an adequate dose of an ACE inhibitor. Valsartan is indicated to improve survival following myocardial infarction in clinically stable patients with signs symptoms or radiological evidence of left ventricular failure and /or with left ventricular systolic dysfunction.For treatment of hypertension.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::DEXCEL LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::DEXCEL LTD, ISRAEL| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2011]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Valsartan dexcel 160|ואלסרטן דקסל 160}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_27686117.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_27686017.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_27686217.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|147 21 33427 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=147%2021%2033427%2000&amp;TrName=}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ואלסרטן דקסל - Valsartan dexcel}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A1%D7%95%D7%9C%D7%91%D7%A7%D7%A1_-_Solvex תבנית:תרופה/סולבקס - Solvex 2020-05-15T01:01:04Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|סולבקס}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Solvex}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Bromhexine hydrochloride]] 8MG {{כ}}[[ATC code 5::R05CB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bromhexine hydrochloride]] 8MG {{כ}}[[ATC code 5::R05CB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mucolytics]] R05CB {{כ}}[[ATC code 5::R05CB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7-290000-802510]] לא {{כ}}[[ATC code 5::R05CB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::18, eli hurvitz street, industrial zone, kfar saba]] 44102, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::R05CB02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bromhexine hydrochloride]] 8MG {{כ}}[[ATC code 5::R05CB02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R05CB| ]]{{ATC משרד הבריאות|R05CB|Mucolytics}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|לא}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Mucolitic expectorant in conditions associated with the retention of viscid mucoid secretion in the respiratory tract e.g. :bronchitis asthma and sinusitis.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2015]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Solvex|סולבקס}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|063 72 22688 02}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סולבקס - Solvex}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A8%D7%A4%D7%90%D7%A1%D7%90%D7%9C_500_%D7%9E%22%D7%92_%D7%A4%D7%AA%D7%99%D7%9C%D7%95%D7%AA_-_Rafassal_500_mg_suppositories תבנית:תרופה/רפאסאל 500 מ"ג פתילות - Rafassal 500 mg suppositories 2020-05-14T23:58:47Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|רפאסאל 500 מ&quot;ג פתילות}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Rafassal 500 mg suppositories}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Aminosalicylic acid and similar agents]] A07EC {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290008013741]] לא {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mesalazine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::A07EC02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: A07EC| ]]{{ATC משרד הבריאות|A07EC|Aminosalicylic acid and similar agents}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|RECTAL}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|SUPPOSITORIES}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment and prevention of ulcerative colitis and Crohn's disease.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=5}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=1}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=3}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=3}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf#page=4}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::RAFA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::RAFA LABORATORIES LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/1989]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Rafassal 500 mg suppositories|רפאסאל 500 מ&quot;ג פתילות}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal-dr_1432198849597.pdf עלון לרופא]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/4880.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-HEB_1432542832921.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-ENG_1432542832921.pdf עלון לצרכן]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/RAFASSAL_SUPPOSITORIES-pt-ARB_1432542832921.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rafassal_spc_pil_May_2015_1432020415425.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|051 12 26439 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רפאסאל - Rafassal}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A4%D7%90%D7%A7%D7%A1%D7%98_20_-_Paxxet_20 תבנית:תרופה/פאקסט 20 - Paxxet 20 2020-05-14T22:57:25Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|פאקסט 20}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Paxxet 20}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Selective serotonin reuptake inhibitors]] N06AB {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::7290000812120]] לא {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Paroxetine]] AS HYDROCHLORIDE 20MG {{כ}}[[ATC code 5::N06AB05]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N06AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|N06AB|Selective serotonin reuptake inhibitors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of symptoms of depressive illness of all types including depression accompanied by anxiety. Treatment of symptoms and prevention of relapse of obsessive compulsive disorder (OCD). Treatment of symptoms and prevention of relapse of panic disorder with or without agoraphobia.Treatment of symptoms of social phobia.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::03/2010]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Paxxet 20|פאקסט 20}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Paxxet_Tablets_PT_1403088106017.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|117 10 29855 01}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פאקסט - Paxxet}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A0%D7%95%D7%91%D7%95%D7%90%D7%99%D7%99%D7%98_3000_%D7%99%D7%97%D7%91%22%D7%9C_-_Novoeight_3000_iu תבנית:תרופה/נובואייט 3000 יחב"ל - Novoeight 3000 iu 2020-05-14T21:56:02Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|נובואייט 3000 יחב&quot;ל}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Novoeight 3000 iu}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hagedornsvej]] 1, DK - 2820 GENTOFTE, DENMARK QC for drug substance &amp; Formulation and filling of the finished drug product in primary packaging. Lyophilisation and inspection and QC of the finished drug product , Labelling and secondary packaging of the finished drug product &amp; attachment of scale to syringe for administration , batch certification {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Brennum park, dk-3400, hilleroed, denmark]] Manufacture of turoctacog alfa drug substance (cell culture, capture and purification) {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Hallas alle, dk-]] 4400, KALUNDBORG, DENMARK Labelling and secondary packaging of the finished drug product &amp; attachment of scale to syringe for administration &amp; Batch certification site {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Novo alle dk-2880 bagsvaerd, denmark]] batch release of finished product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Brogaardsvej]] 66 DK - 2820 GENTOFTE, DENMARK QC for drug substance &amp; QC of the finished drug product {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Helmut - vetter - st.]] 10, 88213 RAVENSBURG, GERMANY visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Eisenbahnstrasse]] 2 - 4 , 88085 LANGENARGEN, GERMANY Manufacture of the solvent sodium chloride solution (formulation &amp; filling &amp; inspection &amp; assembly &amp; labelling &amp; packaging of bulk drug product); quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Mooswiesen]] 2, D - 88214 RAVENSBURG, GERMANY Quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Schutzenstrasse]] 87 AND 99 -101, RAVENSBURG,GERMANY Quality control testing; stability testing and visual inspection {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Turoctocog alfa]] 3000 IU / 4 ML {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).NovoEight can be used for all age groups.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=2}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=4}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=7}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=8}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=5}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=5}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf#page=6}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVO NORDISK A/S, DENMARK]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVO NORDISK| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVO NORDISK LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2014]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Novoeight 3000 iu|נובואייט 3000 יחב&quot;ל}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763119.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_441198819.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_441198919.pdf החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_418763019.pdf החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|154 55 34377 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נובואייט - Novoeight}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9E%D7%A7%D7%A1%D7%99%D7%91%D7%95%D7%9F_10_-_Maxibone_10 תבנית:תרופה/מקסיבון 10 - Maxibone 10 2020-05-14T20:54:09Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|מקסיבון 10}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Maxibone 10}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Bisphosphonates]] M05BA {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kibbutz maabarot]] 4023000, ISRAEL {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Alendronic acid]] AS SODIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::M05BA04]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: M05BA| ]]{{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|TABLETS}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Treatment of osteoporosis in postmenopausal women: Maxibone is indicated for the treatment of osteoporosis to prevent fractures, including those of the hip, wrist and spine ( vertebral compression fractures). Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis: Maxibone is indicated for the prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis in men and women. For the treatment of osteoporosis in men.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TRIMA| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::UNIPHARM LTD, ISRAEL]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2010]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/1999]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Maxibone 10|מקסיבון 10}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maxibone_pt_1403000922328.pdf עלון לצרכן]}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MAXIBONE_01_2012_1326711157318.doc החמרה לעלון]<br /> *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Maxibone_Tablets_10mg_70mg_worsening_10_2013_1381912183443.doc החמרה לעלון]}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|118 23 29915 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מקסיבון - Maxibone}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%94%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%9F_1_%D7%92%D7%A8%D7%9D_-_Holoxan_1_g תבנית:תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g 2020-05-14T18:51:33Z <p>TrufotBot: יצירת תבנית תרופה</p> <hr /> <div>{{תרופה<br /> |שם בעברית={{{שם בעברית|הולוקסן 1 גרם}}}<br /> |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Holoxan 1 g}}}<br /> |מרכיב פעיל=<br /> {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Nitrogen mustard analogues]] L01AA {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]<br /> *[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]}}}<br /> |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br /> {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}}}}<br /> |צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}<br /> |צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF}}}<br /> |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}<br /> |במרשם={{{במרשם|כן}}}<br /> |התוויה={{{התוויה|&lt;div style=&quot;direction:ltr;&quot;&gt;Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.&lt;/div&gt;}}}<br /> |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}<br /> |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}<br /> |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]}}}<br /> |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]<br /> |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}<br /> |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}<br /> |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}}<br /> |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Holoxan 1 g|הולוקסן 1 גרם}}}}}<br /> |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf עלון לרופא]}}}<br /> |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}<br /> |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}<br /> |מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}}<br /> |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/20]]<br /> |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}<br /> |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}<br /> |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הולוקסן - Holoxan}}}<br /> |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|&lt;noinclude&gt;-&lt;/noinclude&gt;}}}<br /> }}<br /> &lt;noinclude&gt;{{תרופה/תיעוד}}&lt;/noinclude&gt;</div> TrufotBot