פלויקס 75 מ"ג - Plavix 75 mg

• [

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	פלויקס 300 מ"ג - Plavix 300 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)	Clopidogrel AS HYDROGEN SULFATE 75MG ‏B01AC04
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 01/01/2000 מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 14.10.2020   החמרה לעלון 14.10.2020 החמרה לעלון 30.06.2020 החמרה לעלון 27.03.2017 החמרה לעלון 06.03.2016 החמרה לעלון 13.01.2015 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 23.04.2014 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 10.03.2014 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 29.08.2013 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 20.03.2013 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 06.09.2012 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 13.06.2012 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 06.01.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 06.01.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 06.01.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
פלויקס 75 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE
שם בעל הרישום	SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 12/1997. רישיון מתאריך: 04/2013
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תאריך עדכון: 14/05/19 SANOFI

פלויקס - Plavix true