תבנית:תרופה/רמיניל 8 מ"ג - Reminyl 8 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי=" ב־"|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש ב) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(12 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Reminyl 8 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Reminyl 8 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Galantamine]] AS HYDROBROMIDE 8MG {{כ}}[[N06DA04]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06DA|Anticholinesterases}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 15: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Reminyl is indicated for the symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia of the Alzheimer type.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Reminyl is indicated for the symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia of the Alzheimer type.</div>}}} | ||
− | | | + | |שם יצרן=[[JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]] |
− | | | + | |שם יצרן מקוצר=[[JANSSEN]] |
+ | |שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]] | ||
+ | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2012]]}}} | ||
+ | |תאריך הגשה=08/2002 | ||
+ | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ רמיניל 8 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
+ | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} | ||
+ | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Reminyl | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
|פרמקודינמיקה= | |פרמקודינמיקה= | ||
|פרמקוקינטיקה= | |פרמקוקינטיקה= | ||
שורה 22: | שורה 27: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
− | | | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|126 66 30607 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|126 66 30607 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=5.5.2013 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=רמיניל - Reminyl |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 07:40, 14 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 5.5.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 5.5.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N06DA Anticholinesterases |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Reminyl is indicated for the symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia of the Alzheimer type.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ רמיניל 8 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2002. רישיון מתאריך: 10/2012 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רמיניל 8 מ"ג - Reminyl 8 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רמיניל 8 מ"ג - Reminyl 8 mg}}
ב:
{{תרופה/רמיניל 8 מ"ג - Reminyl 8 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}