תבנית:תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 30: | שורה 30: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 25 33896 03}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|151 25 33896 03}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 15:21, 26 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) | Lenalidomide 7.5MG L04AX04 |
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | HARD CAPSULE |
התוויה | Revlimid is indicated for:Previously untreated multiple myeloma (MM) in adult patients who are not eligible for transplant .In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy.
|
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רבלימיד 7.5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 01/2014. רישיון מתאריך: 01/2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg}}
ב:
{{תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}