תבנית:תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::01/2014 " ב־"|תאריך הגשה=01/2014 ") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Revlimid 7.5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Revlimid 7.5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Lenalidomide]] 7.5MG {{כ}}[[L04AX04]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
− | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
− | |התוויה= | + | |התוויה= |
− | + | <div style="direction:ltr;"> | |
− | + | Multiple Myeloma (MM)Revlimid is indicated for the treatment of multiple myeloma.Myelodysplastic Syndromes REVLIMID is indicated for patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities.Revlimid 7.5 mg is not indicated for treatment in MDS.Mantle Cell LymphomaREVLIMID is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Follicular lymphomaRevlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma. | |
− | + | </div> | |
− | + | |שם יצרן=[[CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[CELGENE]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[NEOPHARM SCIENTIFIC LTD]] | |
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2014]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=2/2013 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
− | |עלון לרופא={{ | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2025%2033896%2000 רבלימיד 7.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
+ | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2025%2033896%2001 רבלימיד 7.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
+ | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_549922921.pdf עלון לרופא 30.06.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_81551817.pdf עלון לרופא 30.06.2017] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009322021.pdf עלון לצרכן עברית 18.08.2021] | |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_259275316.pdf עלון לצרכן עברית 25.08.2016] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009319221.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 18.08.2021] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_81551917.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2017] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_259275516.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 25.08.2016] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1009321221.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 18.08.2021] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_81552017.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2017] |
− | |מספר רישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_259275616.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 25.08.2016] |
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_972314121.pdf החמרה לעלון 18.08.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_247785021.pdf החמרה לעלון 01.11.2021] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_263836820.pdf החמרה לעלון 21.04.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_546453819.pdf החמרה לעלון לרופא 28.08.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_46198017.pdf החמרה לעלון 07.05.2017] | ||
+ | |מספר רישום= | ||
+ | 151 25 33896 00 | ||
+ | 151 25 33896 01 | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/07/20]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=רבלימיד - Revlimid |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Revlimid | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 15:46, 7 באפריל 2023
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AX Other immunosuppressants |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Multiple Myeloma (MM)Revlimid is indicated for the treatment of multiple myeloma.Myelodysplastic Syndromes REVLIMID is indicated for patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities.Revlimid 7.5 mg is not indicated for treatment in MDS.Mantle Cell LymphomaREVLIMID is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Follicular lymphomaRevlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma. |
תבנית:נתוני סל/תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
רבלימיד 7.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות
רבלימיד 7.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 2/2013. רישיון מתאריך: 01/2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg}}
ב:
{{תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}