תבנית:תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שיווק הופסק=כן" ב־"|שיווק הופסק=לא") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Lenalidomide" ב־"Lenalidomide") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Revlimid 7.5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Revlimid 7.5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Lenalidomide]] 7.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] |
| − | *[[ | + | *[[Lenalidomide]] 7.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] |
*[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressants]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | *[[מרכיב פעיל::Other immunosuppressants]] L04AX {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Birsweg]] 2, CH-4253 LIESBERG, SWITZERLAND labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | *[[מרכיב פעיל::Birsweg]] 2, CH-4253 LIESBERG, SWITZERLAND labelling , packaging {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Route de perreux]] 2017 BOUDRY, SWITZERLAND release , testing {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | *[[מרכיב פעיל::Route de perreux]] 2017 BOUDRY, SWITZERLAND release , testing {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Tredegar industrial estate,tredegar,gwent np22]] 3AA , UK bulk , testing {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | *[[מרכיב פעיל::Tredegar industrial estate,tredegar,gwent np22]] 3AA , UK bulk , testing {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Lenalidomide]] 7.5MG {{כ}}[[ATC code 5::L04AX04]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | {{ATC משרד הבריאות|L04AX|Other immunosuppressants}} | ||
גרסה מתאריך 16:13, 19 במרץ 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AX Other immunosuppressants |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Revlimid is indicated for:Previously untreated multiple myeloma (MM) in adult patients who are not eligible for transplant.In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy.The treatment of adults patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רבלימיד 7.5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2014. רישיון מתאריך: 01/2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg}}
ב:
{{תרופה/רבלימיד 7.5 מ"ג - Revlimid 7.5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
