תבנית:תרופה/קסנטיקס 250 - Xenetix 250: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= V08AB<br />Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media " ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= V08AB<br />[[V08AB|Water-s)
 
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xenetix 250}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xenetix 250}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
*[[Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[V08AB11]]
*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
*[[מרכיב פעיל::Watersoluble, nephrotropic, low osmolar x-ray contrast media]] V08AB {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
*[[מרכיב פעיל::16 -]] 24 RUE JEAN CHAPTAL, 93600 AULNAY- SOUS-BOIS, FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V08AB|Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V08AB|Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media}}
  
שורה 15: שורה 11:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For adults and children undergoing: phlebography, chest CT scan, intra - arterial digital subtraction angiography.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For adults and children undergoing: phlebography, chest CT scan, intra - arterial digital subtraction angiography.</div>}}}
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|פרמקודינמיקה=
 
|פרמקוקינטיקה=
 
|שימוש בהריון והנקה=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
 
|שם יצרן=[[GUERBET, FRANCE]]
 
|שם יצרן=[[GUERBET, FRANCE]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GUERBET]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[GUERBET]]
שורה 28: שורה 16:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}}
 
|תאריך הגשה=02/1996
 
|תאריך הגשה=02/1996
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Xenetix 250|קסנטיקס 250}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/105%2007%2028746%2000 קסנטיקס 250] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/xenetix_250_300_350_spc_worsening_Jan.14_1390994557872.doc עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xenetix_dr_1404918292904.pdf עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_33032524.pdf עלון לרופא 31.01.2024]
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_33047924.pdf החמרה לעלון 31.01.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_509861823.pdf החמרה לעלון 30.09.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_176062023.pdf החמרה לעלון 15.04.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164789116.doc החמרה לעלון לרופא 29.01.2014] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|105 07 28746 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|105 07 28746 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
|תאריך עדכון=13/03/24
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קסנטיקס - Xenetix}}}
+
|שם ללא מינון באנגלית‎=Xenetix
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:17, 13 במרץ 2024



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V08AB
Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For adults and children undergoing: phlebography, chest CT scan, intra - arterial digital subtraction angiography.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קסנטיקס 250 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GUERBET, FRANCE
שם בעל הרישום PROMEDICO LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/1996. רישיון מתאריך: 03/2012


תאריך עדכון: 13/03/24 GUERBET


true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קסנטיקס 250 - Xenetix 250
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסנטיקס 250 - Xenetix 250}}

ב:

{{תרופה/קסנטיקס 250 - Xenetix 250
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}