תבנית:תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (קישורים לדפים בעלון) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 26: | שורה 26: | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_pt_1309334522715.pdf עלון לצרכן]}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_pt_1309334522715.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
| − | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_spc_Jun_2012_1340611220827.doc החמרה לעלון]}}} | + | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/04_Xeloda_Worsening_Application_Form_PI_and_PL_1399194872427.docx החמרה לעלון] |
| + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_Worsening_PIL_and_SPC_03_14_1394621416827.docx החמרה לעלון] | ||
| + | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_spc_Jun_2012_1340611220827.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|118 90 29758 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|118 90 29758 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::31/05/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 08:05, 31 במאי 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Capecitabine 500MG L01BC06 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated. |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קסלודה 500 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/1999. רישיון מתאריך: 06/2010 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg}}
ב:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
