תבנית:תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (קישורים לדפים בעלון)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(48 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קסלודה 500 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|קסלודה 500 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xeloda 500 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xeloda 500 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Capecitabine]] 500MG {{כ}}[[ATC code 5::L01BC06]]}}}
+
*[[Capecitabine]] 500MG {{כ}}[[L01BC06]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01BC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated.}}}
 
|התוויה={{{התוויה|Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated.}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=2}}}
+
|שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]]
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=6}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=16}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=22}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=9}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=7}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf#page=15}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HOFFMANN| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/1999]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/1999
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Xeloda 500 mg|קסלודה 500 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קסלודה 500 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_DR_1342066759796.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_pt_1309334522715.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xeloda_spc_Jun_2012_1340611220827.doc החמרה לעלון]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Xeloda
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|118 90 29758 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|118 90 29758 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/02/14]]
+
|תאריך עדכון=29.10.2017
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קסלודה - Xeloda}}}
+
|שם ללא מינון=קסלודה - Xeloda
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 05:26, 14 במרץ 2024

שימו לב !
בתאריך: 29.10.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BC
Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה Adjuvant Colon Cancer: Xeloda is indicated for the adjuvant treatment of patients following surgery of stage III (Dukesע stage C) colon cancer. Colorectal Cancer: Xeloda is indicated for the treatment of patients with advanced or metastatic colorectal cancer Advanced gastric cancer: Xeloda is indicated for first line treatment of advanced gastric cancer in combination with chemotherapy Breast Cancer Combination Therapy: Xeloda in combination with docetaxel is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of prior anthracycline-containing chemotherapy. Breast Cancer Monotherapy: Xeloda is also indicated for the treatment of advanced or metastatic breast cancer after failure of standard therapy including a taxane unless therapy with a taxane is clinically contraindicated.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ קסלודה 500 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/1999. רישיון מתאריך: 06/2010


תאריך עדכון: 29.10.2017 HOFFMANN

קסלודה - Xeloda true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg}}

ב:

{{תרופה/קסלודה 500 מ"ג - Xeloda 500 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}