תבנית:תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::01/2011 " ב־"|תאריך הגשה=01/2011 ")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clopidexcel 75}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Clopidexcel 75}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[Clopidogrel]] AS BESYLATE 75MG {{כ}}[[B01AC04]]
 
 
*[[Clopidogrel]] AS BESYLATE 75MG {{כ}}[[B01AC04]]
 
*[[Clopidogrel]] AS BESYLATE 75MG {{כ}}[[B01AC04]]
−
*[[מרכיב פעיל::Platelet aggregation inhibitors, excl. heparin]] B01AC {{כ}}[[B01AC04]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
−
*[[מרכיב פעיל::7290010578368]] לא {{כ}}[[B01AC04]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::1 dexcel street, or akiva]] 3060000, ISRAEL {{כ}}[[B01AC04]]
+
−
*[[Clopidogrel]] AS BESYLATE 75MG {{כ}}[[B01AC04]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 16: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.</div>}}}
−
|התאמת מינון=
+
 
−
|התוויות נגד=
+
−
|פרמקודינמיקה=
+
−
|פרמקוקינטיקה=
+
−
|שימוש בהריון והנקה=
+
−
|תגובות בין תרופתיות=
+
−
|תופעות לוואי=
+
−
|חיפוש בוויקירפואה=
+
 
|שם יצרן=[[DEXCEL LTD, ISRAEL]]
 
|שם יצרן=[[DEXCEL LTD, ISRAEL]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[DEXCEL]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[DEXCEL]]
−
|שם בעל הרישום=[[DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}}
 
|תאריך הגשה=01/2011
 
|תאריך הגשה=01/2011
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Clopidexcel 75|קלופידקסל 75}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2029%2033118%2001 קלופידקסל 75] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_259278716.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548406221.pdf עלון לצרכן עברית 14.02.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_259278616.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548401821.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.02.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_259278516.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548403321.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 14.02.2021]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_worsening_july_2013_1374765665515.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164239816.doc החמרה לעלון לצרכן 24.08.2015] {{DOC}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_75mg_pil_worsening_Aug.15_1440392038150.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164239816.doc החמרה לעלון לצרכן 23.03.2014] {{DOC}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_worsening_form.doc_1382967147445.doc החמרה לעלון]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Clopidexcel_pil_worsening_Mar.14_1395583290484.doc החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_442531820.pdf החמרה לעלון 12.11.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_168215120.pdf החמרה לעלון 07.10.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_601740019.pdf החמרה לעלון 07.10.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_175328216.doc החמרה לעלון 28.10.2013] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_13_176886516.doc החמרה לעלון 25.07.2013] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 29 33118 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 29 33118 01}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קלופידקסל - Clopidexcel}}}
+
|שם ללא מינון=קלופידקסל - Clopidexcel
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Clopidexcel
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 05:19, 14 במרץ 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קלופידקסל 75 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 01/2011. רישיון מתאריך: 08/2015


תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

קלופידקסל - Clopidexcel true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75}}

ב: 

{{תרופה/קלופידקסל 75 - Clopidexcel 75
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קלופידקסל_75_-_Clopidexcel_75&oldid=320386