תבנית:תרופה/קוג'נייט FS 500 IU - Kogenate fs 500 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B02" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02")
 
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kogenate fs 500 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kogenate fs 500 iu}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Antihemophilic factor (recombinant) sucrose]] 500 IU/VIAL {{כ}}B02BD
+
*[[Antihemophilic factor (recombinant) sucrose]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]
−
*[[מרכיב פעיל::Antihemophilic factor (recombinant) sucrose]] 500 IU/VIAL {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::7298074020526]] לא {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::800 dwight way, berkley, ca]] 94701-1986, USA final packing , packaging of finished product , q.c of finished product , bulk of finished product {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::Mullerstrasse]] 170 - 178 , 13353 BERLIN, GERMANY prefild syringe {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::3525 north regal st., spokane, washington]] 99207, USA diluent in vial {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::Schuetzenstrasse]] 87 D-88212 RAVENSBURG,GERMANY prefild syringe {{כ}}B02BD
+
−
*[[מרכיב פעיל::Antihemophilic factor (recombinant) sucrose]] 500 IU/VIAL {{כ}}B02BD}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
שורה 18: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage. Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage. Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=2}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=6}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=10}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=11}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=8}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=8}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf#page=9}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAYER HEALTHCARE LLC.,USA]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAYER HEALTHCARE LLC.,USA]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAYER]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAYER]]
שורה 30: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}
 
|תאריך הגשה=07/2005
 
|תאריך הגשה=07/2005
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Kogenate fs 500 iu|קוג'נייט FS 500 IU}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קוג'נייט FS 500 IU] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502417.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_5_81502517.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_29477217.pdf החמרה לעלון]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Kogenate_spc_pil_Aug_2014_1408860908416.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 36 31330 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 36 31330 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קוג'נייט FS - Kogenate fs}}}
+
|שם ללא מינון=קוג'נייט - Kogenate  
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Kogenate
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude>
−
[[קטגוריה:דפים ללא קוד ATC5]]</noinclude>
 

גרסה אחרונה מתאריך 05:45, 12 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage. Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/קוג'נייט FS 500 IU - Kogenate fs 500 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ קוג'נייט FS 500 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAYER HEALTHCARE LLC.,USA
שם בעל הרישום BAYER ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2005. רישיון מתאריך: 05/2011


תאריך עדכון: 14/05/19 BAYER

קוג'נייט - Kogenate true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/קוג'נייט FS 500 IU - Kogenate fs 500 iu}}

ב: 

{{תרופה/קוג'נייט FS 500 IU - Kogenate fs 500 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קוג%27נייט_FS_500_IU_-_Kogenate_fs_500_iu&oldid=320196