תבנית:תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 39: | שורה 39: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/KogenateFS_worsenings_pil_spc_1395590219384.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 35 31329 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|134 35 31329 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/01/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 19:08, 14 בינואר 2019
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Antihemophilic factor (recombinant) sucrose 250 IU/VIAL B02BD02
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.Routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes and the risk of joint damage in children with severe hemophilia A with no pre-existing joint damage.Kogenate FS is not indicated for the treatment of von Willebrand’s disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קוג'נייט FS 250 IU ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER HEALTHCARE LLC.,USA |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2005. רישיון מתאריך: 05/2011 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu}}
ב:
{{תרופה/קוג'נייט FS 250 IU - Kogenate fs 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
