תבנית:תרופה/נרופין 10 מ"ג/מ"ל - Naropin 10 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=EPIDURAL; PERINEURAL " ב־"|צורת מתן=לסביבת העצב, אפידורל - PERINEURAL, EPIDURAL ") |
||
שורה 5: | שורה 5: | ||
*[[Ropivacaine hydrochloride]] 10MG/ML {{כ}}[[N01BB09]] | *[[Ropivacaine hydrochloride]] 10MG/ML {{כ}}[[N01BB09]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01BB|Amides}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N01BB|Amides}} | ||
− | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=לסביבת העצב, אפידורל - PERINEURAL, EPIDURAL |
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
גרסה אחרונה מתאריך 13:08, 13 במרץ 2024
שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 10.6.2020.
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 10.6.2020.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01BB Amides |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | לסביבת העצב, אפידורל - PERINEURAL, EPIDURAL |
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Naropin 10 mg/ml is indicated in adults and adolescents aged above 12 years of age for:Surgical anaesthesia:Lumbar epidural administration for surgery
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ נרופין 10 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
שם בעל הרישום | TEC-O-PHARM-LIBRA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/1996. רישיון מתאריך: 07/2012 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}