תבנית:תרופה/זיבוקסיד 2 מ"ג/מ"ל - Zyvoxid i.v. 2 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V") |
||
שורה 10: | שורה 10: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|J01XX|Other antibacterials}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|J01XX|Other antibacterials}}}}} | ||
− | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INFUSION}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INFUSION}}} | ||
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} | |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}} |
גרסה מתאריך 21:56, 6 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Linezolid 2MG/ML J01XX08
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | SOLUTION FOR INFUSION |
התוויה | Therapy is indicated only when an organism resistant to all other antibiotics is suspected. Zyvoxid is indicated in adult and pediatric patients for the treatment of infections when known or suspected to be caused by susceptible organisms including those associated with concurrent bacteraemia such as: 1) Pneumonia - community acquired and nosocomial pneumonia including multi drug resistant streptococcus pneumonia (MDRSP). 2) Skin and soft tissue infections including diabetic foot infections. 3) Enterococcal infections. Combination therapy may be indicated if a concomitant Gram negative pathogen is documented or suspected.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
זיבוקסיד 2 מ"ג/מ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | FRESENIUS KABI NORGE AS, NORWAY |
שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2002. רישיון מתאריך: 06/2012 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}